Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок беременности 12.4 недель. Сделала скрининг УЗИ. Помогите, пожалуйста, в расшифровке, а то к своему гинекологу попаду только 19 июля. Пью дюфастон 3 т. в день. Метипред 2/3 таблетки в день. Можно ли дюфастон уменьшить до двух таблеток? С метипреда по какой...
Маркер хромосомной патологии плода в 12 недель и 5 дней по КТР, завышен гормон свободная бета- субъединица ХГЧ 127,00 МЕ/л/3,257МоМ, чем это грозит и как влияет на плод. Нужна ли консультация генетика или пересдать этот анализ?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Марина, здравствуйте!
Индивидуальные риски хромосомных аномалий у Вас низкие, хороший результат скрининга.
Отдельные показатели мы изолированно не оцениваемо, всегда смотрим в комплексе. Поэтому не переживайте. Возможно сдавали на натощак - может быть повышение на этом фоне
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошу Вашего мнения по скринингу (в приложении). Очень смущает ТВП - 2,9 мм. Врач УЗИ сказала, что в моём случае норма до 3 мм, хотя в интернете пишут, что норма до 2,5. Что странного в моём случае? Почему такая норма и опасно ли это?...
Здравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе
Переживает по поводу результатов, а именно:
Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A
И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100
Все ли у нас в порядке?
Заранее спасибо
Здравствуйте.!
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!
Добрый день , подскажите пожалуйста , сдавала кровь на анализ , первый скрининг, один врач сказал все хорошо, , другой «все будет хорошо», такой ответ меня насторожил, хотела бы спросить ваше мнение , и стоит ли переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результат пренатальный скрининг 1 триместр, и увидев результаты началась паника, так как результаты не совпадают с тем как должны быть, если правильно понимаю. Если всё плохо, побегу к врачу , или не стоит волноваться.
Добрый день!
Беспокоят завышенные показатели гормонов в 1 скрининге. Прошу проконсультировать по какой причине может быть? И какой риск нужно смотреть? Комбинированный или б/х?
Б/х слишком высок?
Здравствуйте, оценивается именно комбинированный риск, он учитывает в себе данные крови, а также показатели узи. По результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологий низкие. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализа. Беременность четвертая, одни роды, одно прерывание, одна замершая на ранних сроках. Хронические болезни -АИТ
Приложу фото скринига
Здравствуйте, по узи нет маркеров хромосомной патологии, при расчете рисков учитывается комбинированный риск он у вас низкий, более 1:2000. Возрастной риск отдельно не учитывается. Скрининг пройден успешно, дообследование не требуется. Только если нет вашего личного желания, например дополнительно провести НИПТ