Расшифровка скрининга 1 триместра — вопрос №2032559

Question

Расшифровка скрининга 1 триместра — вопрос №2032559

Дарья

176 просмотров

7 апреля 2024

Добрый день! Была на скрининге в ЦПСиР, когда анализы пришли, то мне их не показали, но сказали, что есть риски и надо сделать анализ НИПТ. После этого я сходила и сделала скрининг платно. Помогите понять по результатам, насколько всё критично

Возраст: 25

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Пожаловаться

Дарья, 8 апреля 2024

Клиент

Игорь Игоревич, удалось увидеть свои анализы на бумаге сегодня в цпсире. Попробовала сделать фото, вышло не очень чётко, но запомнила, что риск по 21 трилогии у меня стоял на отметке 1:650. Как такое может быть и не ошибка ли это. Документ на всякий случай подгружу

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Дарья, 7 апреля 2024

Клиент

Елена Борисовна, скажите, пожалуйста, раз риск высокий есть, то почему направляют сначала на нипт, а не на инвазивное исследование? Не упущу ли я время в ожидании результатов нипт?

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 7 апреля 2024

Акушер, Гинеколог

Совершенно верно, на НИПТ Вам время тратить сейчас не нужно.
Необходима инвазивная диагностика

Пожаловаться

Дарья, 8 апреля 2024

Клиент

Елена Борисовна, сегодня была в цпсире и удалось увидеть свои анализы на бумаге. Попробовала сделать фото, вышло не очень чётко, но запомнила, что риск по 21 трилогии у меня стоял на отметке 1:650. Как такое может быть и не ошибка ли это. Документ на всякий случай подгружу

Пожаловаться

Дарья, 9 апреля 2024

Клиент

Наталия Романовна, здравствуйте! А почему тогда так сильно разнятся результаты двух скринингов? Один я сделала в платной клинике, а другой по направлению от ЖК. И во втором случае мой риск по 21 хромосоме 1:640, а не 1:50?

Пожаловаться

Кошелева Наталия Романовна, 9 апреля 2024

Акушер, Гинеколог

не могу знать. Возможно разница в качестве реактивов. Сложно комментировать

Пожаловаться

Дарья, 9 апреля 2024

Клиент

Наталия Романовна, поняла. А мне нужно направление на амниоцентез или он только платно делается? Нипт я сдала вчера.

Пожаловаться

Кошелева Наталия Романовна, 9 апреля 2024

Акушер, Гинеколог

амниоцентез бесплатно, по направлению генетика

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Скрининг трисомий 2 триместра

6 ответов

12 ноября 2022

Мариям

Вопрос закрыт

Что означает данные скрининга

6 ответов

26 октября 2023

Мария

Вопрос закрыт

Плодное яйцо маленькое, первый скрининг

4 ответа

2 декабря 2023

Наталья

Вопрос закрыт

Неонатальный скрининг новорожденных trec

3 ответа

11 февраля

Ирина

Вопрос закрыт

Прострелы внизу живота

5 ответов

2 марта

Татьяна, Калуга

Вопрос закрыт

Первый скрининг

3 ответа

3 апреля

800.00 р.

Светлана

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 7 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-07T16:01:09+03:00

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 7 апреля 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
У вас очень высокий риск трисомии по 21 паре.
Вам нужен не НИПТ, а метод инвазивной диагностики - амниоцентез. Обратитесь по месту вашего наблюдения, вас должны направить в соответствующее учреждение.

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 7 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-07T16:12:01+03:00

Здравствуйте, Дарья!
Черный столбик находится в красной зоне (должен быть только в зеленой). Это значит, что риски того, что у малыша синдром Дауна - высокие. Это ни в коем случае не говорит, что это именно так, но нужно дообследоваться.

НИПТ, к сожалению, информативен лишь на 99% и не показывает мозаицизм. Здесь, несомненно, нужна консультация генетика. Уже в медико-генетическом центре Вам дадут направление на инвазивную диагностику - метод информативен на 100%.