Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам скрининга повышен риск развития преэклампсии и задержки роста плода.
Для профилактики этих осложнений врач назначит Вам принимать аспирин 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Беременность 22 недели. По первому скринингу позже шейка матки 29 мм форма т. Риск преждевременных родов по крови 1,75. Цервикометрия каждую неделю шейка 28-30 мм форма т. Второй скрининг шейка 24 открытие внутреннего зева 3 мм. После магнезии шейка 28 форма т. Учитывая риски...
Добрый день.
У вас отличные шансы.
По результатам плановой цервикометрии - до 20 недель - до нормы вам не хватало только 1 мм по длине шейки.
Принимайте Утрожестан и все будет хорошо.
Добрый день. Сегодня была на УЗИ скрининг 3 триместр. На УЗИ расстроили, сказали замедление роста плода, а так же тазовое предлежание плода, к тому же ещё обвитые пуповины вокруг шеи. Всё ли так печально и страшно, или не стоит сильно переживать? На 20 неделе поставили ГСД...
Анна, положение плода еще может измениться ближе к 37-38 неделям. Малыш ваш соответственно сроку развивается, задержки нет, он просто небольшой. Нарушения кровотока такого рода носят приходящий характер и не требует лечения , только набблблег е. На развитие малыша они не сказываются. Рекомендуется контроль доплера и фетометрии через 10-14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я сделала 3 скрининг в 34 недели беременности, бпр ставят 96 мм что соответствует 41 недели и ог 329 мм что соответствует 38 недели . Мозжечок 43 мм . На узи сказали, что визуализация затруднена за счет низкого расположения головки плода . Стоит ли переделывать...
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Здравствуйте.подскажите пожалуйста, сделали первый скрининг в 12 недель и 6дней,по скринингу врач ничего не сказала, сегодня пришла на прием к гинекологу и напугала меня что твп 2.5 мм,Носовая кость 2.9 не ужели по этим показателям у ребенка что то не так,направили к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг по Узи сказали что все нормально, прислали анализ крови смотрю по таблицам что очень низкий ХГЧ и низкий порог по возрастным рискам, что это значит и стоит ли переживать на прием только 27 декабря.
Здравствуйте Елена.
Низкие риски - это замечательно, это означает только то, что у вас низкие риски развития тяжелых осложнений беременности и низкие риски ХА у плода.
Здравствуйте, ребёнку на вторые сутки делали скрининг брали кровь из пальчика. Сегодня позвонили из детской поликлиники и сказали переслать. Толком не объяснив что это значит. Помогите пожалуйста, а то на нервной почве уже и с молоком проблемы
Здравствуйте!
Неонатальный скрининг - обследование новорожденных для раннего выявления врожденных и генетических патологий.
У Вашего малыша подозрение на ПИД (первичный иммунодефицит). ПИД - это врожденное нарушение иммунитета. Дети с ПИД болеют чаще и тяжелее, чем другие дети.
В любом случае, необходимо пересдать исследование, сейчас только подозрение на заболевание.
Полина, не накручивайте себя, ребенок чувствует Вашу тревогу.
Здоровья Вам и малышу!
Беременна, 14 недель. В ноябре прошлого года была замершая беременность на сроке 8 недель.Сделала первый скрининг. Врачи толком ничего не объясняют. У нас волнение так как ребёнок первый, желанный, а нам с мужем по 37 лет. Хотелось бы узнать у квалифицированных специалистов...
Здравствуйте!
По приложенному файлу, риски по хромосомной аномалии (трисомии 18, 21) низкие, должна быть еще страничка по оценке рисков других хромосомных аномалий и акушерских осложнений, если есть приложите, пожалуйста.
По УЗИ с малышом все в порядке, носовая кость определяется, толщина воротникового пространства в пределах нормы, что также является маркером благополучия.
По результатам анализов имеется повышение печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), в таком случае необходимо дообследование (УЗИ органов брюшной полости, ГГТ, желчные кислоты, ЛДГ, трансаминазы в динамике) и консультация терапевта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 13,3 недели. 1-й скрининг был, все хорошо. Сегодня с утра поела 1 яйцо всмятку (домашнее, привезла от родителей), варила около 4 минут после закипания (мылом яйцо не мыла). И только после этого поняла, что есть риск заразится сальмонеллезом. Вообще...