Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы вне пределов нормы
4 ответаЗдравствуйте! У ребёнка в 3 месяца брали кровь. После результатов один педиатр сказала, что всё нормально, отклонения от нормы не велики. Через месяц попали на приём к другому педиатру и он сказал, что у ребёнка нейтрофиллëз и необходима консультация гематолога. Хотелось бы...
Елена, здравствуйте! У ребенка по анализу крови выявлена нейтропения (снижение нейтрофилов). Такие изменения в анализах могут быть на фоне вирусных инфекций, необходим контроль анализа в динамике. Если сохраняется нейтропения во всех анализах длительное время, не исключается наличие доброкачественной нейтропении детского возраста (это не опасное состояние, встречается у детей очень часто, обусловлено не истинным снижением выработки нейтрофилов, а снижением количества циркулирующих в крови нейтрофилов). Если это именно доброкачественная нейтропения, обычно на здоровье никак не отражается.
Риск развития тромбофилии
6 ответовДобрый день. Сдавала анализы на риск развития тромбофилии. Выявлены мутации FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I), ITGA2:с.807 C>T, SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G. Сейчас наступила беременность, нужно ли применение каких либо препаратов, кроме...
Отсутствие тромбозов у вас и ваших родственников - это очень хороший признак. Контроль д-димера не показан для мониторинга, т.к. у беременных он также повышается и не ясны нормы для этого состояния, поэтому этот показатель не даёт клинической значимости,а больше вводит в заблуждение.
Задержка моторного развития
5 ответовРебёнку 1 год 8 месяцев. Есть диагноз: задержка моторного развития, ходит за руку. Сам делает 3 шага, если поставить, не стоит один. Сдавали анализы: АсАТ - 29,4 АлАт - 23,8 ЩФ- 493 (норма 64-306) ЛДГ - 673 (норма 225-450) КФК- 98 Витамин Д- 50 Витамин В12 - 674 Каковы...
Здравствуйте, повышение уровня лактатдегидрогеназы может говорить о поражении мышц,но оно у вас не сильно повышено, и КФК ( креатинфосфокиназа) в норме,она тоже меняется при мышечной патологии,щелочная фосфатаза говорит о заинтересованности костно- суставной системы, учитывая ,что есть изменения в анализах,советую сделать УЗИ печени, селезёнки,почек и сердца и проконсультироваться у генетика- невролога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка речевого развития
4 ответаДобрый день. У моего сына 3,5г задержка речевого развития . Обращенную речь понимает хорошо, мелкая моторика развита хорошо. Обратились к неврологу она нас направила на УЗГД получили ответ: Венозный отток нарушен внутричерепной. Пришли снова на прием , нас отправили к...
Здравствуйте! По УЗИ гемодинамических нарушений нет. Нарушение венозного оттока- это не патология и может быть у любого ребёнка и взрослого в момент времени,например, если не выспался, был голоден, неудобно лежал и др. Препаратов для запуска речи не существует. В таких случаях необходимы постоянные занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом.
Здраствуйте, ребенку 1 год, ставят аномалию развития лучевой кости 1й степени и гипоплазию большого пальца.Ручка работает нормально, но большой палец плохо хватает. Обязательно ли оперативное лечение?
здравствуйте, загрузите фото рентгенограмм
Задержка речевого развития
3 ответаРебенку 4.5 года. Говорит простыми предложениями состоящие из 2 слов. Как день в садике прошел не рассказывает. Речь связана только с его потребностями сейчас. Во время прогулки постоянно убегает. В пищевом рационе избирательный. Спит беспокойно, 2-3 раза просыпается...
Добрый день, я правильно понимаю, что вы к дефектологу и логопеду до этого воемени не оьращались? Занимались ли сами речью с ребенком? В чем проблема взаимодействтя ребенка с другими детьми и воспитателями в саду?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка речевого развития
32 ответаМоему сыну 6 лет , не говорит, только мама и звукоподражание животным. Обращенную речь понимает на бытовом уровне. Ходит в логопедический сад. Сделали МРТ головного мозга написали изменения связанные с перенесённой гипоксией в родах. На ЭЭГ эпиактивности нет. Что посоветуете...
Здравствуйте. Вы у сурдолога были? АСВП делали? Ранее лечение получали ?
Анализы в 3 месяца
1 ответДоске 3 месяца, сдавали кровь Клинический анализ крови (5 Diff + микроскопия при патологии (капиллярная кровь)) Беспокоит самый последний пункт : Скорость оседания эритроцитов (по Вестергрену) Результат : 13 Норма : 2-10 Отклонение от нормы Критичность : выше нормы
Здравствуйте! СОЭ - это вообще неспецифический показатель, его диагностическая важность не всегда большая. СОЭ не ускорена до 15 мм/ч. Способна повышаться даже после приема пищи. Поэтому оценивают анализ комплексно, соотносят данные с осмотром и состоянием ребенка.
Доброго дня. Ищем причину задержки развития малыша. 1,7 года. По последним анализам ТТГ 0,8 (норма от 0,7), Т4 13 (норма до 14). Подскажите, что это может значить и что еще по части эндокринологии обследовать? В целом картина такая: 28.04.24 дата рождения Диагнозы: 1)...
Добрый день Действительно,иногда снижение функции щитовидной железы несет неблагоприятные эффекты на развитие малыша Но это не ваш вариант Согласно анализам,щитовидная железа работает прекрасно И соответственно никаких симптомов она давать не может
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа. Очень боюсь, что будет синдром Дауна. По узи все в норме. Но papp-a 0.5. Трисомия 21: базовый риск 1: 488. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 39. Трисомия 18: базовый риск 1: 1173. Индивидуальный...
Добрый день. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 39. Это считается высоким риском. Это означает, что из 39 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21 И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ (можно прицельно на трисомию 21) или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики. Вас направят к врачу - генетику для дальнейшей диагностики. Речь про риск , а не про обязательное развитие синдрома у плода. Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка высокие!