Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста оценить риски данного скрининга. На данный момент есть угроза ИЦН, постоянные запоры, поддержка прогестероном.
Анамнез
Количество беременностей
0.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Вес матери
56.7 кг.
Рост
162 см.
Курение при...
Здравствуйте. По всем хромосомным аномалиям у Вас риски низкие, но есть риск преэклампсии, преждевременных родов, и пограничный риск задержки роста плода. В этом случае показан прием ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнила)150 мг в сутки, прогестерон (утрожестан) до 36 недель беременности.
Прошу расшифровать результаты проведенной велоэргометрии
Заключение
Оценка завершенного теста
Положительный.
Реакция АД на нагрузку
Нормотоническая систолическая.
Оценка толерантности к физической нагрузке
Высокая.
Заключение
На ЭКГ во время нагрузки регистрировалась...
Гепатоз печени - наоборот является показанием к приему статинов! Так как печень страдает от повышения холестерина и жир начинает откладываться во внутренних органах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности?
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено.
Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Здравствуйте, по гемограмме, биохимии и плазменному гемостазу проблем никаких нет.
Тромбодинамика сейчас крайне редко используется в оценке гемостаза , так как часто вводит в заблуждение врачей и пациентов. Метод дешёвый, но неточный и весьма капризный, не отражает истинного положения дел, поэтому никакой терапии по тромбодинамике не назначается,если это не жизнеугрожающая клиническая ситуация. У беременных вовсе не проверяется. Важно знать в связи с чем обследуетесь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер !Беременность 16 недель ,с 12 ой недели пью кардиомагнил 150 мг(высокий риск преэклампсии)и преэклампсия 13 лет назад (экс на 29 неделе )!Пришли результаты гемостаза ,и очень встревожили меня !а именно ТЭР( ИТП )И ТЭГ (МА).На данный момент имею повышение...
Здравствуйте, по анализам нет отклонений, анализ мазка на онкоцитологию- без атипии клеток(niml). Воспаление по мазку на онкоцитологию не оценивается, лейкоцитты могут быть повышены при наличии эрозии или эктопии, не являются признаком воспаления, скорее как иммунный ответ, необходимы для заживления.
При отсутствии жалоб никакое лечение в данном случае не требуется. При наличии жалоб более информативным является ПЦР мазок на фемофлор-скрин, лечение по результатам.
Принимайте вместе с партнером фолиевую кислоту в дозе 400мкг/сутки и витамин Д в дозе 2000ме на протяжении трех месяцев до зачатия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!