Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дупликация 16p11.2 относится к вариантам с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью - это означает, что даже при наличии этого изменения последствия для конкретного ребёнка могут существенно различаться: от полностью нормального развития до трудностей в обучении, задержки речевого развития или расстройства аутистического спектра. По данным литературы, часть носителей этой дупликации ничем клинически не отличается от общей популяции. Аномалия костно-мышечной системы (аномальная установка стоп), указанная в клиническом диагнозе, может быть изолированной находкой и не обязательно связана с хромосомным изменением.
Хромосомное изменение такого типа может быть унаследовано от одного из родителей или возникнуть впервые. Для уточнения прогноза рекомендуется кариотипирование или хромосомный микроматричный анализ обоих родителей: если дупликация выявится у клинически здорового родителя, это существенно улучшает прогноз для ребёнка. Помимо этого, рекомендуется детальное УЗИ плода уровня II-III с оценкой головного мозга, сердца и других органов, а также консультация врача-генетика - именно генетик сможет соотнести весь объём данных и дать индивидуальный прогноз.
Здравствуйте.
по представленным данным отклонения не описано, так как 21 менее 100( менее 100-это референсные значения - это норма для здорового человека.), это говорит о том, что скр. кровь в кале не выявлена, то есть следов крови в кале не обнаружено.
все что менее 100-означает, что скр. кровь в кале отрицательная(именно в этой разновидности анализа кала на скр. кровь)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В таком случае, повышение СОЭ- это абсолютно нормально, после выздоровления он приходит в норму в течение месяца. А норма тромбоцитов до 500, поэтому все в порядке!
Здравствуйте !
По патологии плода у вас отличные крайне низкие риски, совершенно нет повода для беспокойства.
По осложнению беременности : чуть повышен риск преэклампсии. В целях профилактики обычно назначают ацетилсалициловую кислоту с 12-36 Нед. Но вы должны понимать , что преэклампсия это очень частый диагноз: отеки в 34 недели и белок в моче, неконтролируемое давление в 28 недель это все одинаковый диагноз преэклампсия . Поэтому важны ее проявления. В любом случае контроль давления, моча это все регулярно будет проверяться в женской консультации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Изменения по нсг не критичные. Как правило картина нормализуется самостоятельно к 12 мес. Клинически признаков внутричерепной гипертензии у вас нет ( обильные частые срыгивания, быстрая прибавка окружности головы, отставание в развитии). Нарушение сна вероятнее всего связаны с повышенной нервной возбудимостью на фоне незрелости нервной системы; такое часто бывает у детей до года. Для исключения вчг также пройдите осмотр у окулиста ( глазное дно). И повторите нсг через 1-1.5 мес. Если динамика будет ухудшаться то обосновано назначение диуретиков ( диакарб , аспаркам)
Здравствуйте, принимаю с 1-го ноября триттико 0,15 1/3 табл (50мг) в 21:00 шесть месяцев. Грандаксин 0,05 1табл 3 р в день (утром, обед и в 18:00 месяц). Кветиапин 0,025 1 табл в 21:00 два месяца. Беспокоят головокружения, один раз упала в обморок. Голова тяжёлая, реакция...
Здравствуйте! Супруга заболела двусторонней пневмонией с температурой 40 и подозрением на орнитоз. Пульмонолог назначила капельницы цефтриаксон и азитромицин 7 дней. Азитромицин для капельниц найти не удалось и супруга принимает его перорально в дозировке 500 мг. Я недавно...
По инструкции препарат применяется 1 раз/сутки, нет необходимости его делить. Если температура стойко нормальная, то 5 дней азитромицина будет достаточно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.