Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , я сдала анализ на дисбактериоз кишечника, и в расшифровке мне написали что в аэробной части м/ф кишечника дефицит энтерококков, на фоне сниженного кол-ва типичной E.coli обнаружено наличие лактозонегативной Е. coli.
E.coli типичные 2 lg
E.coli...
Здравствуйте, Людмила! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Решение о необходимости терапии принимают на основании симптомов и анамнеза заболевания, результатов обследований...
Добрый день. Женщине 66 лет , сдала анализ биохимии в том числе на гармони Т3 и Т4 анализ показал норма. Но антитела к тиреопероксидазе 63.6 ед/мл а норма написана 5,6 ед/мл . Что это значит ? Какие анализы сдать дополнительно. В крови повышен сахар и холестерин . Спасибо
Добрый день!
Полных лет 34,беременность естественная,первая.
Ранее сдавали на 10 недель и 2 дня НИПТ стандартная панель ,а затем 1 скрининг расширенный на сроке 12 недель 2 дня.
По УЗИ врач сказал все хорошо.
Сейчас пришел результат крови.
Переживаю все ли хорошо по...
Здравствуйте
По результату исследования 1 скрининга, по данным узи , маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме . По крови уровень ХГЧ , белка PIGF в пределах нормы. Отмечается незначительное повышение Papp a. Риск хромосомной аномалии низкий . Отмечается высокий риск преэклампии, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
По данным НИПТ риск хромосомной аномалии низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала НИПТ на сроке 10 недель и 2 дня, в результате написано: Дупликация 6,47М на участке 14q11.2-q12. По всем остальным показателям 'низкий риск'. Может ли НИПТ ошибаться? Стоит ли пересдать в другом месте? Насколько это серьёзно? И может ли родиться здоровый...
Здравствуйте,Юлия! Дупликация на участке 14q11.2-q12 означает, что у плода обнаружена лишняя копия (удвоение) фрагмента ДНК на длинном плече (q) 14-й хромосомы в регионах 11.2 и 12. Размер дупликации в вашем случае составляет 6,47 мегабайт (Мб) — это довольно крупный участок, который может содержать несколько генов,например,
FOXG1,CHD8, SUPT16H. Дупликации данных генов связывают с нарушениями нейроразвития.
НИПТ — это высокоточный скрининговый тест, но не диагностический. Он анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери. Хотя его точность для распространенных трисомий (как синдром Дауна) очень высока, для таких редких находок, как микродупликации, вероятность ложноположительного результата несколько выше. Тем не менее, игнорировать этот результат нельзя.
Пересдавать в другом месте не имеет смысла.
Для проверки результата НИПТ необходимо провести ИПД : биопсию ворсин хориона (на сроке 11-13 недель) или амниоцентез (после 16 недель). И далее хромосомный микроматричным анализ ( ХМА)Эти процедуры позволяют получить клетки плода и провести точный анализ его хромосом.
Прогноз зависит от результата ИПД
мне 27 лет
2 беременность, первая была без эмбриона
двойня диди, самостоятельно
результат 1 скрининга
ПМ: 11.03.25
СБ по КТР: 12 нед, + 5 дней
хориальность: диамниотиечкая, дихориальная
плод 1
чсс - 161
КТР 64, 0
ТВП 1,30
венозный проток PI 0,98
длина цериквального...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
1. На таком сроке амниоцентез технически выполнить можно, но с учётом укороченной шейки, стоящего пессария и повышенных показателей воспаления это считается небезопасным. При признаках возможной инфекции риск осложнений от прокола значительно возрастает, поэтому в такой ситуации его проведение как правило не рекомендуют.
2. Результаты первого скрининга указывают на низкий риск хромосомных аномалий. Те изменения, которые нашли позже на УЗИ (короткая носовая кость, лёгкое расширение лоханки), относятся к так называемым мягким маркерам. Они не являются диагнозом и встречаются и у здоровых детей, особенно если первый скрининг был благополучным.
3.На этом сроке самым рациональным и безопасным способом уточнить риски считается неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Его можно сделать при двойне, он не несёт риска для плодов, и даёт надёжную информацию по трисомиям 21, 18 и 13. Инвазивная диагностика (прокол) рассматривается только если НИПТ даст высокий риск или появятся новые серьёзные признаки.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, как можно сдать анализ кала, если постоянный запор, и не могу сходить в туалет без слабительных свечей, желчегонные не помогают, минеральные воды тоже, овощи и фрукты к сожалению не могу есть из-за проблем с желудком и кишечником, сильно...
Здравствуйте. Можно принимать Псиллиум, восстановить немного стул, обильное питье(до 3х литров в сутки), если нет противопоказаний, увеличение пеших прогулок, Можно принимать так же вазелиновое масло.
На современные тесты кала эти вещества не повлияют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка 6 лет год назад появились пятна на лице. Лечились у дерматологов, помог только тактропик, но пятна возвращались спустя месяц лечения. Дошли до аллерголога, отправили сдавать анализ кала на паразитов, выявили лямблиоз. Было прописано лечение в 3 этапа,...
Возраст 38, узи норм ( прилагаю ) по программе Astraia т21 1:2249, т18 1:757; т13 1:3417 . Один маркер в серой зоне . И показания биохимии папп 0,40 мом , хгч 0,412 мом . Показан нипт ? Гигеколог отправил на этот анализ . Почему биохимия может быть низкая ? На что обратить...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате риск одного из синдромов (синдрома Эдвардса) высчитался как средний, очень близкий к низкому. Могу вас успокоить, данный синдром не бывает без пороков развития у малыша, а ваш ребенок,опираясь на УЗИ, развивается отлично.
Риск высчитался из за возраста и немного пониженных гормонов крови. Эти гормоны выделяет плацента, скорее всего это индивидуальная особенность работы вашей плаценты, изолировано небольшое снижение гормонов не оценивается, это никак не может говорить о патологии со стороны малыша.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится НИПТ по ОМС. В вашем случае это скорее формальность, синдрома Эдвардса с такими параметрами не бывает. Поэтому сдайте уточняющее исследование и спокойно ждите хорошего результата!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавал анализ копрограммы. Пришёл положительный анализ на скрытую кровь (Реакция грегерсена), насколько питание действительно может повлиять на результат?(условно говоря, может ли 10 людям, которые ели запрещённые продукты, прийти отрицательные тесты) 3 последних дня ел...