Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга. В представленном анализе отмечается небольшое повышение тромбоцитов. Чаще всего тромбоциты повышаются на фоне воспалительных процессов, инфекции, после кровопотерь, при латентном дефиците железа.
Отмечается повышение мочевой кислоты. Не беспокоят ли боли в суставах?
При повышении тромбоцитов обычно рекомендуется исследовать: С-реактивный белок, ферритин, железо, ОЖСС, трансферрин, % насыщения трансферрина железом, общий анализ мочи, кал на скрытую кровь, УЗИ органов брюшной полости.
С полученными данными посетить терапевта или гематолога очно для обсуждения тактики лечения.
Здравствуйте
Повышение тромбоцитов может быть связано с дефицитом железа и перенесенным воспалением в почках.
Необходимо сдать кровь на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом и с-реактивный белок.
Здравствуйте, Юлия. Просмотрела все прикрепленные анализы. В общем анализе крови эритроциты, эритроцитарные индексы в норме. Увеличены ретикулоциты - это говорит о том, что назначенная антианемическая терапия эффективна.
Тромбоциты в норме (общепринятая норма от 150 до 500 х 10*9/л). Лейкоциты в пределах нормы. Лейкоцитарная формула: без особенностей и видимой патологии. На референсные значения лаборатории не ориентируемся, так как там прописана «общая» норма, без дополнений по возрасту ребенка. Ферритин укладывается в пределы нормы, однако хотелось бы чуть больше.
Уровень железа повышен значительно - такое может быть, если анализ сдавали перед началом КД, также является симптомом В9-дефицитной анемии (что вероятнее всего, так как уровень вит В9 снижен). Фолиевую кислоту принимаете отдельно?
По анализам данных за острый воспалительный процесс нет. Поводов для беспокойства также нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Врач невролог направил получить консультацию гематолога. Исключить тромбофилию и фолатные нарушения. Какие анализы нужно сдать для консультации?
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога
Здравствуйте. Это препарата часто нет в стационарах, пациенты его покупают сами. Специально направление от гематолога не требуется, любой врач при необходимости может назначать феринжект.
Да, по представленным анализам нет данных в пользу заболеваний крови и нарушений свертывания.
Рекомендуется в плановом порядке исследовать общий анализ крови и уровень ферритина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Остальные приложенные показатели за наследственные и вторичные тромбофилии отрицательные.
В целом беременность ведётся штатно,при ее наступлении. Но при диагностированной беременности врач должен дополнительно рассчитать риск тромбозов по шкале RCOG.
Не забывайте о профилактике железодефицита (ориентир на ферритин, выше 40 нг/мл), приеме фолиевой кислоты, омега 3, витамина Д до беременности.