Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моя дочка в 1.10 давольно заметно косолапит и походка ее немного похожа на круг, то есть с низу голени не вместе при ходьбе, плюс она косолапит . До года мы проходили обследование и нам сказали, что ноги выпрямятся после года, но этого не произошло и она стала...
Добрый день. Критичного по фото ног нет, есть варусная деформация, но к 2м годам она постепенно исчезает. Ортопедическая обувь не нужна или стопы еще больше отклоняться кнутри. Обувь выбирать правильную- жесткий не высокий задник, полужесткая подошва и широкий нос.для исправления кривизны и походки хорошо помогает массаж н/к, физиотерапия и парафиновые апплекации (делается одновременно в один курс чтобы был толк.
Добрый день! Делала МРТ, поставили диагноз гипоплазия правой позвоночной артерии, также мучают головокружение, шаткая походка, тяжесть в руках и ногах. Мне 24 года, прописали пантокальцин. Мне кажется, что после него у меня стала неметь левая часть лица или ещё больше шаткая...
Здравствуйте. Девочка.3 года. С утра немного изменилась походка. Обратились к педиатру и ревматологу. Проходим лечение от реактивного синовита тазобедренного сустава. Подтвержден по узи. Домашний режим. Пропили 8 дней нурофен 5мл 2 раза в день. Бак-сет беби и энтеросгель для...
Добрый день!
Общий анализ крови у вас в порядке. Ревматоидный фактор в абсолютной норме, СОЭ повышена незначительно как следствие небольшого воспаления в организме.
Приложите протокол УЗИ сустава и опишите жалобы на текущий момент. Что предшествовало проблеме? Не переносили инфекций?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Часто становится плохо, шаткая походка, забрасывать в сторону, однокомнатной отключается сознание., при этом поднимается давление , тошнота. Сильно давит затылок
Здравствуйте.
Подскажите как давно беспокоит это состояние ?
Оно проявляется приступами или постоянно?
Опишите как проявляется отключение сознание
Какое давление?
Болит только затылок или вся голова ?
Здесь нужен полный анамнез и осмотр, если натыкается на предметы, то скорее всего нарушено зрение.
Так что ищите ближайшего ветневролога и к нему на прием.
Может быть неправильное развитие нервной системы из-за паразитов,неправильного(неполноценного)питания, инфекции и так же генетич.заболевания
Посмотрел, обычно при таком сужении ВСА 80%(внутренняя сонная артерия) рекомендовано хирургическое лечение, но перед этим важно пройти дообследование: УЗИ сердца, консультация кардиолога и терапевта и уже затем очный осмотр врача сосудистого хирурга для определения тактики лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Добрый день! В 2.5 года стали замечать у ребенка долгое пробуждение, сонное состояние, в таком состоянии замечается заторможенность, шаткая походка, бывает ставишь на ножки, а дочь клонит в сторону, т.е. идти нормально не может, речь бывает чёткая, а бывает невнятная,...
Здравствуйте. Помогите разобраться в нашей проблеме пожалуйста. Ребёнку 2г 3 мес., обратились к неврологу, т. к походка у ребёнка до сих пор какая то неуверенная, пошатывающаяся (особенно когда спешит) . Невролог в диагноз поставила плоско-вальгусную установку стоп и под...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.