Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Х-образные ноги
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, у ребенка х-образные ноги. Ходили к хирургу -ортопеду , сделали рентген коленного сустава. В заключении написали "Расширены метафизы бедренных и б/б костей. Структура костей не изменена" Подскажите,что это значит ?. Когда пришли за...
Здравствуйте. Все дети рождаются с О-образными ногами. В 2-3 года О-образная деформация сменяется Х-образной и окончательная форма нижних конечностей формируется в 5-6 лет. Первым делом, нужно измерить угол искривления угломером у ортопеда на приёме. До 5 градусов - это норма. Если будет больше, нужно делать точные измерения по снимкам. Так же нужно быть уверенным, что нет дисплазии ТБС (кокса вара), которая провоцирует вальгус в коленных суставах. Нужно сдать анализ на витамин Д (все формы) и кальций крови. Лечение назначается после установления точного диагноза. Если угол искривления 6-15 градусов, назначают консервативное лечение, а если больше - нужна операция. Консервативно назначается массаж, аппликации с парафином и грязью, электромиостимуляция нижних конечностей и ЛФК. Ходить босиком можно только по массажным коврикам в качестве лечебной процедуры, а остальное время в специальной антивальгусной обуви с высоким задником и каблуком Томаса. Витамин Д 1000 МЕ в день - профилактическая доза. И так, рекомендовано 1. Рентгенография ТБС на дисплазию. 2. Измерение угла вальгуса в коленных суставах по рентгенограмме. Описание рентгенограммы не отвечает ни на какие вопросы. Нужен сам снимок. 3. Комплексный анализ на витамин Д и кальций. По приложенному фото сзади я патологического вальгуса т.е. патологической Х-образности не вижу. Но это визуальная оценка, а нужны точные измерения. Дообследование и лечение проводить, если вальгус в коленных суставах будет больше 5 градусов.
Ноги х образной формы
10 ответовЗдравствуйте! Ребёнку 1.4. Стала замечать что ноги как будто х-образной формы (фото прилагаю). В интернете прочитала что может быть признаком рахита и других заболеваний. Витамин д даём, но не давали последнюю неделю-полторы. Подскажите пожалуйста, стоит ли бить тревогу?
Здравствуйте. Прикрепите к вопросу фото.
Около 2-х недель трет глаза
2 ответаОколо 2-х недель ребенок жмурится и трет глаза. Прокапала артелак всплеск результата ноль.
Здравствуйте! Такие жалобы могут быть признаком зрительного переутомления или проявлением нарушения рефракции (строения оптической системы глаза) . В таком случае необходим осмотр офтальмолога с использованием капель, расширяющих зрачок. До приёма постарайтесь ограничить экранное время ребёнка до 1 ч в день с перерывами каждые 10-15 минут, чем меньше тем лучше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мы с мужем сдали кариотипирование в рамках планирования беременности. У него нормальный мужской кариотип, у меня 47ххх. Мне 34, ему 39. У меня недавно была биохимическая неразвивающаяся беременность неясной локализации, до этого 1.5 года не получалось...
Все верно, опечатка, 50% Да,вы правы, учитывая ваши факторы,риск хромосомных повреждений для малыша выше чем для среднестатистической женщины. Наиболее точными и современными считаются ngs и acgh, можете рассматривать оба варианта
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь Трисомия 13: 47659 Трисомия 18: 36056 Трисомия 21: 167 И почему они отличаются от этих, Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1 из 699 1 из 167 Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000 Трисомия 13 1...
Здравствуйте Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга. То есть это индивидуальный риск данной беременности С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики
Бивак полио после 3-х пентаксимов
9 ответовДобрый день. Ребёнку 1,7. Были сделаны 3 прививки пентаксима. Последняя в феврале этого года (8 мес назад). В Поликлинике говорят что надо делать капли бивак полио. Вопрос вот в чем. Капли живой лучше делать действительно после 3-х пентаксимов или все же лучше после 4-х? И не...
Здравствуйте Живой полиомиелит можно леопть как после 3, так и после 4 прививки Главное, чтобы от них прошло минимум 2 мес Вам можно делать опв
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня врач напугала что нужно срочно к генетику. Какие риски у меня? Беременность 18 недель
2 ответаТрисомия 21- базовый: 1из950, индивидуальный:1 из 13714, Трисомия 18- базовый: 1 из 2420, индивидуальный: <1 из 20000 Трисомия 13- базовый:1 из 7563, индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных патологий.
Врач отправил к генетику
1 ответСрок беременности 11 нед+6 дн Возраст мамы 35 лет Трисомия 21 базовый 1из229 инд(1из714) Трисомия 18 базовый 1 из528 инд(1из2117) Трисомия 13 базовый 1из1663 инд(1из7232)
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Иногда риски выше 1:2500 (то есть находящие в диапазоне 1:101 до 1:2500) могут расцениваться как пограничные и в подобных ситуациях иногда рекомендуют консультацию генетика с целью перестраховки.
Скрининг 1 расшифровка
1 ответДобрый день. Подскажите с расшифровкой первого скрининга Анализ крови трисомия 21 1:255 1:5102 Трисомия 18 1:605 1:12095 Трисомия 13 1:1902 < 1:20000 Заранее спасибо
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместра
9 ответовНужно расшифровать скрининг 1 триместра. Трисомия 21 - базовый 1:831/ индивидуальный - 1:16610 Трисомия 18 - базовый 1:1941/ индивидуальный - <1:20000 Трисомия 13 - базовый 1: 16111/ индивидуальный <1:20000
Посмотрела. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.