Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, кот, шотл, 11,5лет, меланома глаза, не есть 14 дней (подкожно получает р-р Рингера, глюкозу + докармливаю кормом (совсем мало). Сделали рентген, опухоль в легком достаточно большая, сдали кровь. Из отклонений от нормы: креатилин 77, АСТ 102,46, .ЩФ 53.34, ЛДГ...
Здравствуйте. При такой патологии прогноз неблагоприятный, показана паллиативная помощь. Нужно контролировать наличие плеврального выпота, при необходимости проводить торакоцентез и аспирацию, это может улучшить состояние. Так же целесообразна антибиотикотерапия, для контроля вторичной бактериальной инфекции. Для стимуляции аппетита можно применять миртазапин.
Добрый день
У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм
Уменьшен желчный пузырь 15-2мм
Кал белый
Сдали анализы
Алт 96
Аст 79
Ггт 171
Общий билирубин 97,4
Прямой билирубин 38
ЩФ 1927
Общий белок 48
Сейчас они в Москве на обследовании
Будут брать анализы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм
Уменьшен желчный пузырь 15-2мм
Кал белый
Сдали анализы
Алт 96
Аст 79
Ггт 171
Общий билирубин 97,4
Прямой билирубин 38
ЩФ 1927
Общий белок 48
Сейчас они в Москве на обследовании
Будут брать анализы...
Добрый вечер!
1. Исходя из результатов выполненных лабораторных исследований, у ребенка нарушена функция печени.
1.1 Повышение аминотрансфераз (АСТ и АЛТ) говорит о наличии синдрома цитолиза (разрушение гепатоцитов (клеток печени) с выходом данных ферментов в кровь.
1.2 Повышение активности ЩФ (щелочной фосфатазы) – является лабораторным признаком наличия синдрома холестаза (застоя желчи внутри клеток печени).
1.3 Повышение уровня общего билирубина в крови за счёт прямой фракции также указывает на поражение печени.
1.4 Повышение активности ГГТ (гамма - глутамилтрансферазы) в крови встречается именно при патологиях печени.
1.5 Снижение уровня общего белка в крови характерно именно для заболеваний печени.
2. Для синдрома Алажилля характерны следующие симптомы:
2.1 Выраженная желтуха
2.2 Бледный (за счет наличия механической желтухи) жидкий стул
2.3 Замедление физического и психического развития в первые 3 месяца жизни.
3. В описанной вами ситуации действительно имеет место подозрения на синдром Алажилля.
Главный признак - это повышение активности щелочной фосфатазы в крови.
Подобный результат, повторюсь, указывает на наличие синдрома холестаза, встречающегося при синдроме Алажилля.
4. Однако, без выполнения генетического теста подтвердить данный диагноз не представляется возможным.
Синдром Алажилля развивается по причине наличия мутаций в хромосоме 20, чаще всего - в гене JAG1, реже - в гене NOTCH2.
Поэтому, в данной ситуации необходимо выполнить генетическое исследование на выявление мутаций именно в этих генах.
5. Помимо синдрома Алажилля, подобные результаты могут встречаться, в том числе, и при наличии кистозного образования холедоха.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Ребенку 4 года, стали последний год замечать что по мере взросления стала деформироваться грудная клетка, обратились к ортопеду (прикрепляю фото) сдали анализы (прикрепляю) педиатр сказала , что из-за низкого показателя щелочной фосфотазы есть вероятность , что у него...
Здравствуйте!
Возможные причины, когда снижена ЩФ:
-гипотиреоз - эндокринное заболевание, при котором щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов;
-анемия;
-квашиоркор - патологическое состояние, развивающееся у детей раннего возраста вследствие первичной белковой недостаточности и характеризующееся задержкой физического развития;
-ахондроплазия - наследственное заболевание, при котором нарушается рост костей скелета и основания черепа, в результате чего наблюдаются неправильные пропорции тела;
-наследственная гипофосфатазия – прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом щелочной фосфатазы, проявляющееся нарушением минерализации костей скелета и зубов;
-дефицит витамина В12;
-дефицит цинка и магния.
Гипофосфатазия - крайне редкое заболевание, которое проявляется клинически, то есть визуально. А не только по уровню ЩФ. Поэтому о нём можно думать в последнюю очередь. Пока можно исключить остальные состояния, при которых ЩФ бывает снижена. Сдать кровь на содержание витаминов, микроэлементов.
Добрый день! Подскажите, у ребенка сильно повышена щелочная фосфатаза, остальные показатели в норме. Какие могут быть причины? У ребенка в 1 год обнаружили кисту в печении, мы за ней наблюдаем, каждые 3 месяца. В начале ноября делали узи, киста без изменений. До этого ЩФ была...
Здравствуйте, конечно вопрос по поводу щелочной фосфатазы больше по профилю педиатора, а не хирурга. Но если хотите моё мнение, то тут несколько вариантов: неверный результат (ошибка лаборатории, почему то в анализе он не выделен красным цветом), патология печени (тогда как правило повышаются аст и алт), патология костей (тогда понижаются кальций и фосфор, у вас они в норме). Ещё меня интересует печень и киста, когда вы последний раз делали узи, прикрепите результаты узи. Проверяли ли вы паращитовидные железы (как правило назначают узи щитовидной и паращитовидной желез).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали узи ребёнку в 5 месяцев. В заключении прописано: аневризматическое выпячивание межпредсердной перегородки в средней трети с 2 сообщениями диаметрами 2,9 мм и 3 мм. Незначительная дилатация правых отделов. Повышение давления в правых отделах сердца 0-1 степени и в...
Здравствуйте.
Аневризма межпредсердной перегородки - это выпячивание соединительной ткани - место , где закрывается дефект. Размеры оставшихся дефектов небольшие, должны закрыться к году. У детей правые отделы сердца больше, с возрастом это нормализуется.
Хорды левого желудочка - просто особенность развития, они ни на что не влияют.
Контроль УЗИ сердца раз в три месяца
Доброго Вам дня! Прошла ЭКГ: Синусовый ритм с смс 60 уд в мин. Вертикальное положение электрической оси сердца. ЭХОКГ: Пролапс минтрального клапана 1 ст с наличием незначительной минтральной регуртизации. Провисание створок МК 3-4 мм. Подскажите пожалуйста норма это или нет?...
Анна, добрый день
Пролапс митрального клапана небольшой, лечения не требует. В остальном везде норма.
Маловероятно, что головные боли связаны с сердцем.
К неврологу обращались?
Здравствуйте! Мне 36 лет. Хореограф. 8,5 месяцев назад родила с помощью кесарева сечения.
5 августа в 20.30 потренировалась в течение 30 мин (приседания, выпады). После стало плохо : слабость, чувство, что дыхание мне не принадлежит, выбрация в руках, тошнота, высокий пульс....
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста исследование.
Сразу Советую сдать анализы: ттг, т4 свободный, общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо, ожсс, калий, магний , так как после родов у многих дефицит железа, отсюда могут быть такие симптомы.
Также скажите, за сколько часов до тренировки вы кушали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прилагаю Узи в месяц и 5,5 мес;
В 1 месяц: впс: дмжп в мышечно трабекулярной части с лево -правым сбросом 1,5 мм , межпредсердное сообщение 4 мм с лево правым сбросом. ДТЛЖ
В 5,5 мес: мышечный дмжп с щелевидным лево-правым сбросом . ООО 3 мм с лево правым...
Здравствуйте!
Динамика полодительная, дмжп закрыт!
ООО уменьшился!
Регургитация физиологична.
Можете сами протоколы исследований прикрепить.
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!