Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,к сожалению,бесплатная версия вопрос не позволяет добавить снимок или Заклбчение в фотографии.
Можно попробовать прописать результаты письменно. .
Здравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте.
По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода.
Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий.
Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Добрый вечер. Хотелось бы услышать Ваше мнение относительно моей беременности и показателей узи.
Вся беременность проходит с Давлением, среднее 140/90, пью Допегит, с 22 недели нарушение МПК 1а степени. Начиная с 29 недели начали фиксировать отставание трубчатых костей на 2...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
нужна расшифровка скрининга. по результатам:
-ЧСС 170 уд/мин
-КТР 50 мм, соотв-ет 11 нед.6 дней,
-БПР 14 мм, соот-ет 12 нед
-ОГ 55 мм, соот-ет 12 нед
толщина воротн. простр 1 мм
носовая кость: визуализируется
трикуспидальная регуляция: нет
пульс. индекс в венозном потоке -...
Здравствуйте.
Третья беременность, срок по УЗИ 12.6 недель.
28.04. делала УЗИ, в целом все хорошо, кроме ТВП 2.4 мм при КТР 62 мм, носовая кость 2.5 мм.
Врач УЗИ сказала, что ТВП по верхней границе нормы, посоветовала сделать НИПТ. Скрининговую кровь я не сдавала.
Вопрос:...
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.)
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 56 мм.
МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм)
Носовая кость 2,6...
Добрый день!
1. В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Исходя из данных узи и анализов этот пункт вряд ли к Вам относится.
2. Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики). Исходя из данных узи и анализов так же данный пункт к Вам вряд ли относится. Это что касается хромосомных аномалий.
Есть еще и нехромосомные аномалии о которых говорит низкий уровень данного анализа.Низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, преэклампсии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение , т.е. контроль УЗИ в динамике, первый раз в 18-21 неделю, а дальше по показаниям. Так же контроль артериального давления и наличия белка в анлизе мочи.При снижении PAPP-так же можно сдать анализ на PlGF - плацентарный фактор роста. Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития преэклампсии. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.
Проявятся данные нехромосомные нарушения или нет никто точно не скажет,, просто при низком уровень повышен их риск!
Следует так же повторить биохимический скрининг во втором триместре (16-18 недель) и если будут изменения сходить к генетику на консультацию.
Таким образом риск риск 1 на 277 хромосомных аномалий выглядит конечно незначительным и повода переживать особого нет, конечно если не попасть в этот 1. Но это непредсказуемо уже! Не волнуйтесь! Удачи!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня направили на первый скрининг, здесь уже мне поставили срок 11 недель 5 дней, врач ничего толком не сказала, но сказала, что носа не видно и нужно узи переделывать, якобы срок маленький. Немного запугала меня, дала бумажку и больше ничего не сказала....
Здравствуйте, подскажите пожалуйста с какого срока делается первый скрининг, в интернете пишут с 11.0 дней по 13.6 дней, записалась на скрининг на 11.4 дня..
но нашла теперь другую информацию , что делают с 11.6 дней по 13.6 дней..
не знаю что делать..
Записалась на утро,...
Добрый день. На сегодняшний день плоду 11н6дн ( это видят в платных клиниках ), в ЖК 12н1дн.В ЖК не увидели носовую кость , а только хрящ , в платной увидели все. Кровь сдала. Стоит ли волноваться ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТГ- это регистрация сердцебиения плода, по результатам которой судят о наличии внутриутробной гипоксии. По узи у вас есть отставание в развитии плода, сейчас только динамическое наблюдение, если ситуация ухудшиться- поднимут вопрос о родоразрешении. Что касается кровотока- он у вас хороший. Окончательное заключение в плане размеров головки плода будет сделано после рождения ребёнка.