Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели.
Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга).
Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика.
Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Здравствуйте, Данил!
Базовым обследованием для оценки состояния здоровья является следующий перечень:
Общий анализ крови, СОЭ,СРБ, глюкоза, холестерин и его фракции, ферритин, АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза, ГГТП,билирубин и его фракции,креатинин,мочевина, общий белок,ТТГ, Т4, Т3, общий анализ мочи, витамин Д, ФЛГ,ЭКГ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Узелки описаны как поствоспалительные, размеры маленькие. Это могут быть внутрилегочные лимфоузлы или зоны фиброзирования ( рубцовая ткань).
Кальцинат в верхушке справа также маленький.
Никаких жалоб такие изменения не дают, наблюдения в динамике не требуется. С уважением!
здравствуйте, Юлия, по заключению ээг есть отклонения в виде комплексов спайк волна, они характерны для доброкачественных эпилептиформных разрядов детства, если на пленочки они выражены низким индексом (встречаются редко) и у ребенка нет как таковых эпизодов судорог, нарушения сознания (клиники эпилепсии), тогда такие отклонения не лечат! ДЭРД встречаются у деток и без неврологических и психических нарушений, то есть здоровых, проходят они самостоятельно с возрастом, НО раз у вашего ребенка есть диагнозы, все таки это обследование нужно будет сделать в динамике через 6 мес, также хоть 1 раз проконсультироваться с эпилептологом, чтоб он посмотрел сами пленочки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Валентина
В ОАК гемоглобин в норме. Анемии нет.
Уровень тромбоцитов в норме. Норма 150-450
Уровень лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 11,0
Лейкоформулу мы оцениваем по абсолютным значениям.
Повышение лимфоцитов и снижение нейтрофилов в процентах бывает после перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изменение процентного соотношения говорит о перераспределении различных видов лейкоцитов (все вместе они составляют 100%). Это является реакций иммунитета на различные факторы (инфекция, воспаление, аллергия).
В плане заболевания крови учитывается абсолютное значение этих показателей. В абсолютном значении нейтрофилы, лимфоциты, моноциты в норме.
СОЭ в норме.
Данных за заболевание крови нет.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, исследования, которые имеются, не отображается 🙏🏻 также необходимо уточнить: какие симптомы беспокоят на данный момент? Обследовались ли на хеликобактерную инфекцию и каким методом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам анализов гормоны щитовидной железы в норме.
Повышен мужской половой гормон тестостерон. Повышение мужских половых гормонов характерно для СПКЯ- синдрома поликистозных яичников. Для подтверждения диагноза рекомендуется выполнить УЗИ матки и придатков на 5-7й день цикла.
Повышен ПРОЛАКТИН. Этот гормон вырабатывается в гипофизе. Это очень капризный гормон. Он может быть повышен на фоне стресса, физической нагрузки. ПРОЛАКТИН рекомендуется пересдать повторно на 2-4 день менструального цикла.
Понижен витамин Д и фолиевой кислота. Для восполнения дефицита рекомендуется принимать витамин Д 2000 МЕ в сутки, фолиевую кислоту 400 мкг в сутки.