Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Результат анализа показывает, что в вашем организме циркулируют антитела к этим заболеваниям, значит когда-то он с ними уже встречался. Это не значит что вы больны, а значит что выработался стойкий иммунитет. В таком случае можно планировать беременность.
Ребёнок 4 -х лет.Нужна расшифровка анализа крови,которые сдали сегодня, интересует положительные результаты, что именно это значит?Делали так же УЗИ ОБП сегодня, всё абсолютно в норме,без паталогий.Направил нас врач фтизиатр,стоим на учёте по увеличенной манту(8мм)диаскин...
Сделала узи и сдала кровь на 12-13 неделе первый скрининг и потом на 17 еще сделала узи в первом вышло твп 2.7 по крови генетик Сказала сделать нипт и вот вчера узи жкт не очень в общем выложу фото анализы результатов кто что скажет еще сказали через дней 5 еще сделать узи...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В конце февраля начался сильный сухой кашель. После лечения хронического бронхита появилась отдышка. Сделала компьютерную томографию. Нужна расшифровка полученных результатов обследования и консультация по дальнейшему лечению или обследованию
Здравствуйте! Со стороны лёгких пост воспалительные изменения в нижних долях. Это неопасно. Как шрамы в лёгких.
Образование трахеи требует до обследования. Проведение бронхоскопии с биопсией. Консультация онколога.
Здоровья!
Здравствуй, сделала сегодня второй скрининг 20.1 неделя. Вроде все хорошо, но смущает носовая кость 5.1 мм(норма), а в интернете минимальный размер на этом сроке 5.7.До этого 1 скрининг и хромосомные риски низкие. Является ли это поводом для беспокойства?
Добрый день. Сегодня сделала скрининг. Врач напугала , что у ребенка подозрения на хромосомные отклонения и порок сердца . Скажите , все ли так плохо? Стоит ли сдать нипт?
Добрый день.
В протоколе исследования не содержится описания ни одного из маркеров хромосомных аномалий.
Сердце в 13 недель не смотрят.
НИПТ вы можете всегда пройти по своему желанию, и только так.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, у меня уже почти 16 неделя беремености, но проблема в том что мне до сих пор не пришел анализ на хромосомные патологии плода. Первый скрининг у меня был в 12 недель и 5 дней, то есть прошло уже ровно 3 недели. Я очень сильно переживаю себя и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь на биохимический скрининг пороков развития у плода, к врачу не скоро , подскажите пожалуйста по поводу результатов все ли в норме. Прикрепила фото результата
Ангелина , Вам еще видимо отдельно пришлют результат с рассчитанным рисками.
На данном этапе, по узи нет узи-признаков хромосомных маркеров , с плодом все в целом хорошо. Показатели крови в норме.