Что вас беспокоит?
УЗИ скрининг
Сделала узи и сдала кровь на 12-13 неделе первый скрининг и потом на 17 еще сделала узи в первом вышло твп 2.7 по крови генетик Сказала сделать нипт и вот вчера узи жкт не очень в общем выложу фото анализы результатов кто что скажет еще сказали через дней 5 еще сделать узи для проверки желудка плода точнее чтобы постретрели
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риска хромосомных аномалий не выявлено. Повышен риск задержки развития плода до 37 недель.
В 17 недель на УЗИ есть подозрение на врождённый порок сердца, но такие изменения, которые описаны, могут в процессе роста и развития плода к третьему триместру измениться и уменьшиться. Поэтому пока нужно динамическое наблюдение. То же самое касается и желудка: всё надо ещё раз пересмотреть через неделю-две.
Результаты НИПТ скорее всего тоже будут благоприятными. Пороки развития далеко не всегда связаны с хромосомными аномалиями и в ряде случаев прогноз для жизни благоприятной, для здоровья сомнительный. Однако если будет подозрение на врождённый порок сердца плода Вас отправят на перинатальный консилиум в перинатальный центр.
Я пью с 12 недель кардиомагнил 150 мг
Мне генетик сказал что первом скрининге было твп увеличена а во втором желудком что то не то У ребенка это показатели синдрома дауна и если щас сдадим еще узи точнее посмотреть желудок ребенка если опять выйдет плохо то нужно будет делать нипт с прокалыванием и там смотреть
И мы щас переживаем уже что не так что то
У Вас по результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, вероятность того что это хромосомная аномалия практически сведена к нулю. Поэтому не беспокойтесь зря, НИПТ будет также отрицательным, то есть не будет хромосомных аномалий. На синдром Дауна - это меньше всего похоже. ТВП может в норме быть до трёх миллиметров и только по ТВП не ставит диагноз хромосомных аномалий, оценивается всё в комплексе. Полый орган- желудок - на УЗИ оценить трудно, всегда нужно наблюдение в динамике. Малые анатомические аномалии сердца и дефекты межжелудочковой перегородки тоже могут уйти с развитием плода.
У Вас повышен риск задержки развития плода, правильно, что Вы принимаете Кардиомагнил. Этот препарат нужно принимать до 36 недели, регулярно проводить скрининг, следить за уровнем железа в организме, принимать витамин D, правильно питаться, должна быть умеренная физическая активность- всё это будет в комплексе помогать развитию плода На протяжении беременности, после двадцатой недели, отслеживать маточно-плацентарный кровоток- это контроль допплер по УЗИ.
А что кушать нужно чтобы не мешать развитию плода ?
Принятый ответ
Питание должно быть разнообразными, белки, жиры, углеводы. Овощи, фрукты. Мясо, рыба.
Здравствуйте
По результатам первого скрининг Риски ХА низкие, есть высокий риск Зрп, но это требует только наблюдения в виде узи в 3м триместреболее тщательно.
По поводу у узи в 17 нед, - необходима консультация детского ардиолога в любом случае, такой алгоритм при выявлении любого порока. В данном случае показано только наблюдение контроль УЗИ в скрининговые сроки - 19-21 нед и далее по показантям(в 25 нед и по назначению) есть вероятность, что дефект исчезнет совсем. По портду-жкт-нужен пересмотр, тк полный орган поз всегда сложно оценить По поводу НИПТ-наверняка будет все в норме, тк базовые Риски низкие
Я пью с 12 недель кардиомагнил 150 мг
Мне генетик сказал что первом скрининге было твп увеличена а во втором желудком что то не то У ребенка это показатели синдрома дауна и если щас сдадим еще узи точнее посмотреть желудок ребенка если опять выйдет плохо то нужно будет делать нипт с прокалыванием и там смотреть
И мы щас переживаем уже что не так что то
Сделайте НИПТ неинвазивный тест и очень информатиаювный. Чтобы не переживать.
А какой именно нипт там же они разные ?
Подойдёт НИПТ ПАНОРАМА стандартный, вы же сомневаетесь в трисомии в 21паре,стандарт подойдёт
А есть что то по экономичнее
НИПТ любой недешевый, потому что неинвазивный. Можете выбрать любой из предлагаемых лабораторией, главное чтобы был минимальный набор ХА, включая трисомии 21 пары
Здравствуйте! Риски синдром по бх скринингу низкие. Есть риск ЗРП можно уже с 12 недель начать кардиомагнил150 мг. С диагнозом ВПС данный врач конечно поспешил. Кисты сосудистых сплетений обычно рассасываются. А ДМЖП только 1,5 мм поэтому очень высокая вероятность того что она закроется. И нет у вас никакого утолщения ТВП. На данном этапе , учитывая показатели кровотока чуть больше норма и риск по ЗРП я вам рекомендую сдать расширенную коагулограмму ( исключить заболевание в системе гемостатаза ) и начать прием Кардиоиагнила 150 мг в сутки непрерывно
Я пью с 12 недель кардиомагнил 150 мг
Мне генетик сказал что первом скрининге было твп увеличена а во втором желудком что то не то У ребенка это показатели синдрома дауна и если щас сдадим еще узи точнее посмотреть желудок ребенка если опять выйдет плохо то нужно будет делать нипт с прокалыванием и там смотреть
Принятый ответ
У ребенка с синдромом дауна бывают вообще другие показатели. Носовая кость у малыша нормальная, гипоплазии нет. Конечности не укорочены. Я считаю что ранг говорить
Вы не резус отрицательная?
Тут не поняла вопроса ?
Кровь 4 положительный
Принятый ответ
Здравствуйте. Риски хромосомных аномалий у вас низкие по первому скринингу. Высоким рассчитан только риск на задержку развития плода, в данной ситуации рекомендуется кардиомагнил 150 один раз на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Похожие вопросы по теме
- 24 Ноября 20201 ответ
- 22 Июля 202112 ответов
- 18 Марта 202313 ответов