Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сегодня получила результаты крови после 1го скрининга. Прилагаю показатели по крови и УЗИ. Из-за риска трисомии21 думаю делать НИПТ. Лучше сразу расширенный в моем возрасте? И прокомментируйте остальные показатели, пожалуйста. Например, меня ещё напрягает...
Здравствуйте, Яна! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки в норме. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд но для трисомии 21 серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, в таких случаях рекомедуется сдать НИПТ. По поводу рисков развития преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам риски низкие, не переживайте.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга.
Первый день последней менструации 17.10.23. Сегодня сдавала анализ на 3 вида хромосомных аномалий плода (синдром дауна, эдвардса, патау).
Спрашивала у недавно рожавших подруг, они сказали что делали нипт 12 видов, подскажите...
Беременность 14 недель, до этого вела платно беременность без постановки на учет, в 12,5 недель скрининг показал высокий риск эдвардса, сделали нипт, этот анализ подтвердил диагноз. Если я не стою на учете, как по омс получить направление на аборт по мед показаниям?
Здравствуйте
Со всеми документами, анализами необходимо записаться к своему гинекологу по месту регистрации в женскую консультацию
Врач все посмотрит и даст Вам направление!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не разбираюсь в анализах, к врачу не скоро. Переживаю здоровый там малыш или нет??? Посмотрите, пожалуйста, кровь и узи.
Не разбираюсь в хгч и вот этих мом. И надо ли вообще на всякий случай нипт сделать?
Сегодня беременность уже 13,1 день
13,6 недель беременности, загиб матки на УЗИ через живот ничего не видно, только кишки.
Вчера был 1 скрининг 40 мин врач смотрел трансавагинально.
Я очень переживаю не навредит это беременности, не опасно ли на таком сроке смотреть транвагинально?
Скрининг прикрепила,...
Делают, чтобы длину шейки матки померить , через трансабдоминально не информативно . Трансабдоминально осматривают плод, а шейку матки трансвагинальное, и на больших сроках смотрят так шейку, не переживайте.
Здравствуйте, сделал узи на 27 недели, все показатели в норме кроме носа, в заключении написано нос гипоплазирован, ниже 5 процентиль, других патологий нет, носогубный в норме
При этом все скрининги и нипт в порядке, синдромы исключены
Что делать , уже и срок большой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Получила результаты анализов на носительство СМА, мои и супруга.
Сдавала вместе с расширенным НИПТ без показаний, просто для себя на 14 неделе беременности.
Заключение вижу , но ввиду тревожности за малышку не понятно влияние отсутствия у меня и наличия у...
Здравствуйте
По представленным данным носительства гена спинальной мышечной атрофии не обнаружено. Поводов для беспокойства нет.
Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ). Важен прием калия йодид 200 мкг всю беременность, витамин д 500-1000 ме в сутки.
Здравствуйте. Сдавала анализ в геномеде. Отправил консилиум так как плохо визуализируется носовая кость. Нипт пришел отрицательный, но врачи решили подстраховаться и отправить на прокол. Пришел анализ с геном еда. Но мне не дает покоя 4 ответ анализа. Что он означает?! Опасно...
Здравствуйте! Результат исследования хороший. 4 ответ означает, что в исследуемом материале крайне мало клеток с указанными генетическими отклонениями. У всех нас есть подобные клетки в организме, но у здоровых людей их крайне мало. Так и в вашем исследуемом материале. Более подробно вам объяснят медицинские генетики
Анализ по НИПТ пол показывает мальчик, сдала кровь повторно на определение пола плода по крови тоже мужской, делала два узи на 20.4 недели там женские гениталии, у двух разных специалистов и получается 2 на 2. Кому верить и что делать в такой ситуации?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 12 недель, на УЗИ носовая косточка 1.9 мм, ТВП 2.3 мм. Является ли такая длина носовой кости признаком генетической аномалии плода? Или это норма на таком сроке? И в норме ли все остальные показатели ? Или нужно делать НИПТ?
На течение беремннности и малыша это по сути не влияет. В случае, когда она перекрывает внутренний зев, есть смысл придерживаться полового покоя и исключить активные физ. нагрузки, чтобы механически не спровоцировать кровотечение. По мере увеличения срока беременности и роста матки плацента может «отодвигаться» от внутреннего зева, есть шанс, что к концу третьего триместра предлежания не будет и вовсе.