Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, с рождения у ребенка превышен суточный диурез, вымываются электролиты, падает давление. С чем это может быть связано? По УЗИ почек все нормально.
Здравствуйте. У ребёнка с рождения есть родимые пятна на ноге. Сейчас девочке 11 лет. Недавно стали замечать сосуды на пятнах. Подскажите пожалуйста, это опасно?
Учитывая такую симптоматику (температура, жидкий стул, однократно прожилки крови ) , скорее всего у ребёнка проявления кишечной инфекции, на данный момент данных за аллергию к белку коровьего молока недостаточно . Учитывая возраст ребёнка и примесь крови в Кале , обязательно необходимо очно показать малыша врачу.
Сейчас показано:
1. Выпаивание глюкозо-солевыми растворами(адиарин регидрокомплекс, хипп ОРС и др). Объем жидкости 40мл/кг/сут
2. Диетотерапия :исключаем молочку и кисломолочные продукты, свежие фрукты и овощи, жирные сорта мяса, крепкие мясные бульоны, ограничиваем мучное.
3. Сорбенты: адиарин желатина таннат 1 пакетик 3-4 раза в день - до нормализации стула
4. Пробиотики: Баксет бэби 1 Саше 1 раз в день 10 дней
5. Температуру свыше 38,5 сбиваем Нурофеном 10 мг/кг не чаще 3 раз в день или Парацетамолом 15 мг/кг не чаще 4 раз в сутки. Но также ориентируемся на состояние ребёнка , если малыш плохо себя чувствует при более низких цифрах , не ждём подъема
6. Амикапроновая кислота 5% по 5 мл 3 раза в день до исчезновения прожилок крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи!
После рождения под бровью у младенца какае-та краснота, похоже на капилляры.
Младенцу почти месяц, но краснота не проходит.
Что посоветуете ???.........................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Необходимо терпение, чтобы научить малыша пить чистую воду
Периодически предлагайте ребенку воду в течение дня, постепенно привыкнет и будет пить лучше
Можно поить любым способом из ложки, поильника, пробовать давать воду из шприца, это удобно
Ребенок мальчик 11 месяцев (дата рождения: 30.06.25) недавно диагностировали аффективно респираторный синдром и сказали сдать показатели на анемию, хотелось расшифровать показатели, нужно ли принимать железо?
Здравствуйте. В представленных результатах анализов крови отмечается нормальный уровень гемоглобина, но присутствует снижение содержания гемоглобина в эритроците, снижение сывороточного железа, снижение коэффициента насыщения трансферина. Также оптимальный уровень ферритина составляет более 30. Эти показатели встречаются при дефиците железа без анемии. В таких случаях обычно назначаются препараты железа в половинной дозе ( например, капли мальтофер в дозе 1 капля на кг веса в сутки) на 1-2 месяца с последующим контролем анализов крови. Препарат можно давать однократно в сутки, можно разделить на несколько приемов, не совмещать с молочными продуктами. Если при контроле анализов эффекта не будет, то рекомендуемая доза - 2 капли на кг веса.
Ребенок с рождения на искуственном вскармливании, кушаем смесь нутрилон, заметила что после месяца покрылся сыпью, срыгивания фонтаном и постоянныве запоры. Пожалуйста посоветуйте нам что нибудь........
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У плода врр ссс аплазия впв , персистенция лвпв . По узи ребенку ставят диагноз , и гинекологи акушеры боятся, что будет после рождения ребенка , нужна консультация кардиохирурга
Здравствуйте, по описанная ультразвука плода имеется расширенный коронарный синус, отсутствие правой впв (должна быть)и наличие левой впв (в норме должна отсутствовать), описанная картина чаще всего является аномалией развития , которая не имеет гемодинамической значимости, т. Е. В большинстве случаев такой ребёнок будет идентичено развиваться со здоровыми детьми своего возраста.
Однако данная аномалия иногда может сочетаться с другими пороками, на данном узи не описано порока. После подобного заключения, необходимо будет выполнить пренатальное эхо кг у специалиста экспертного класса (обычно такие имеются при кардиоцентрах). И генетический анализ (нипт или хордоцентез). После чего определяется тактика. Повоторю, чаще всего прогноз у подобных пациентов благоприятный.