Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
23 день цикла-ХГЧ <1
27 день цикла сделала 2 теста(1электр и 1 обычный)- показал беременность 1-2 недели , а обычную вторую слабую полоску. Можно ли говорить о беременности?
Заранее спасибо
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность по месячным 6,5 нед, по УЗИ 5,3 началась умеренная мазня. Положили в стационар. Сделали УЗИ, плодное яйцо в матке размер 8,7, эмбриончик не виден. Назначили кровоостанавливающие и Дюфастон, на следующий день почти прекратилась мазня. На УЗИ также обнаружены миомы...
Шансы есть, нужно обязательно пересмотреть
Кровянистые выделения - признак угрозы, признак того что есть отслойка, ее даже может не быть видно на узи. Сейчас половой и физический покой (насколько сможете , не поднимать свыше 5 кг). И пить таблетки, которые вам назначили
Здравствуйте! Первому ребенку
2,5 года , беременность протекала без угроз. Пол года назад была замершая беременность на сроке 8 нед . Причину не нашли . Сейчас беременность 4-5 Нед , плодного яйца не видно , но по УЗИ гематометра небольших размеров. Врач назначила...
Здравствуйте, данных за тромбофилию и антифосфолипидный сидром у вас нет. Имеется субдефицит витамина В12. Можно принимать Анкерманн 1 мг.
Фолиевой кислоты людостаточно профилактических доз- 400 мкг ежедневно.
Имеется скрытый железодефицит, ферритин держать необходимо выше 30 нг/мл. Рассмотрите прием препаратов на выбор: тардиферон, можно Гино-тардиферон( он уже с фолиевой кислотой).
Гомоцистеин в норме.
Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание и не повышают риски тромбозов.
Курантил-препрат без убедительной доказательной базы, в клинические рекомендации не входит, никакие осложнения не профилактирует.
Добрый день! Нужно ли подключать гормональную поддержку? Очень настораживает такое маленькое жёлтое тело. В прошлую беременность на этом же сроке началась отслойка, успели вовремя, был назначен дюфастон. В прошлом цикле (декабрь) была биохимическая беременность. Можно ли...
Здравствуйте, по узи всё в порядке, жёлтое тело нормальное и оно функционирует. Когда есть эмбрион, то срок оценивают по КТР, диаметр плодного яйца уже не имеет прогностического значения, оценивают только КТР. Поэтому , не волнуйтесь, никакого отставания у вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, сделала УЗИ, поставили неразвивающаяся беременность, так как нет эмбриона.
4.30.010 Ультразвуковое исследование органов малого таза комплексное (трансвагиналь
Протокол Последняя менструация: 05.10.2025 г.
В полости матки 1 плодное...
К сожалению , так часто бывает и у здоровых женщин. И в абсолютном большинстве случаев следующая беременность заканчивается живорождением.
Я Вас искренне хочу поддержать. Не переживайте , будут в вашей жизни беременности с исходом в роды и скоро, Вы очень молоды. Всё будет.
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день очень переживаю 10 Нед сдали Нипт. Риски низкие, на первом скрининге сказали гипоплазия носовой кости у плода. Уже 30 Нед все еще ставят 2 сдавали 1:129(средний риск ) ходила к 2 генетикам ссылаются на Нипт риски низкие. Все хорошо стоит ли переживать?
Здравствуйте , небольшой носик может быть просто физиологической особенностью строения, особенно если у мамы или папы он небольшой. На 1 скрининге достаточно просто визуализации носовых костей. Могли бы вы прикрепить результаты последнего узи. Информативность НИПТ очень высокая до 95-98 процентов.