Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В роддоме под вопросом поставили Синдром дауна из-за черт лица. Первый скрининг был на 12,1 неделе (твп 2,4, носовая косточка визуализировалась, биохимия крови не показала повышенных рисков)
Здравствуйте! К сожалению,такое возможно,при хороших скрининга может родится ребенок с хромосомной патологией. Но диагноз может быть подтверждён только после цитогенетического исследования на кариотип
Что значит расшифровка ренгена придаточных пазух носа.
Околоносовые пазухи ассиметрично воздухоносны, со снижением на уровне верхне челюстного синуса слева. Носовая перегородка с отклонением вправо. Носовые ходы с сужением справа.
Заболела орви, появился небольшой кашель и недомогание , нос дышит , но при наклоне головы носовая пазуха справа побаливает , температура 37, общее состояние нормальное , было сделано кт прошу пояснить что делать
По КТ признаки сфеноидита с жидкостью в клиновидной пазухе. Если головные боли сохраняются- обязательно добавьте антибиотик к лечению
По возрасту выполните ЯМИК- процедуры у лор-врача для улучшения эвакуации содержимого из клиновидной пазухи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста сегодня сделала узи, носовая кость 4.8
А в описании- кости носа не визуализируются. Опасно ли?! По первому скрининг без патологий. И тут в заключении без патологий.
Может ли хроническая гипоксия и за искривленной носовой перегородки (искривленная носовая перегородка на левую сторону, нет просвета в носу и вязомоторный ринит) вызвать косоглазие или ухудшать имеющие состояние глаз ?
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и прочла результаты обследования. Согласно полученной информации косоглазие возникло по причине наличия смешанного астигматизма. Хроническая гипоксия не должна усугубить степень косоглазия, так как ситуация со зрением на данный момент стабилизировалась.
Гиперметропия в детстве больше и по мере роста глаза умешается.
Что касается негативного влияния гипоксии в целом на сетчатку и зрение, то есть зависимость от ее степени.
При хронической гипоксии создаётся риск ухудшения кровообращения зрительного нерва и центральной зоны сетчатки, что может сказываться на качестве бокового и центрального зрения.
Результаты первого скрининга:КТР63мм, ТВП1,5мм,ВП1,3,носовая кость по нижней границе(гипоплазию поставили). Биохим. хгч87.1, РРАР 2,980МЕ/л(2,633Мом). Три.21 1:1127, 18 1:4452, 1:17277. Есть патологии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Здравствуйте. Я уже писала пост. Хочу еще раз спросить. Последние месячные были 20 сентября, сегодня нам 14,1 день! Первое узи прикреплю, все хорошо,НО не видим нк! Я сдала все анализы и нипт тоже! Вызывает генетик, так как нк нет, успокаивает меня и говорит по крови все...
Здравствуйте, с учетом, что не визуализируется носовая кость и высокий риск синдрома Дауна по биохимическому скринингу, рекомендуется проведение инвазивной диагностики и по ее результату определяется дальнейшая тактика.
Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,всё ли хорошо по узи с ребёнком? Была на 1м скрининге,врач была не многословна-просто сказала,что всё в норме. А я приехала домой и начала читать нормы для носовой кости и указано,что норма от 2мм,а у меня в заключении я 1,8 мм. Немного...
Здравствуйте. По обследованию у вас действительно всё в порядке, нет никаких отклонений И нет никакой патологии, Самое главное чтобы по УЗИ визуализировалась носовая кость, ваши размеры соответствуют норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.