Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
### Вопрос:
"Каков риск развития ДЦП у нашего ребенка с учетом текущих диагнозов и наблюдений? Какие факторы влияют на этот риск?"
### Информация для врача:
1. **Диагнозы:**
- Церебральная депрессия (Р91.4)
- Гипоксически-ишемические изменения
- Желтушный синдром
...
Здравствуйте.
Риск ДЦП минимальный.
Гипоксию испытывает практически каждый малыш в той или иной степени выраженности. На первом году детки хорошо восстанавливаются за счет огромных компенсаторных возможностей.
Добрый день, очень сильно переживаю, буду благодарна за грамотную консультацию.
4 года назад у ребенка обнаружили ДАК. Сейчас ребенку 9 лет.
Диагноз: аномалия развития АК, бикуспидальный АК, без грубых нарушений гемодинамики, ХСН - 0. (Частично сращены правая и левая...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, двустворчатый аортальный клапан ранее вообще считался малой аномалией. Это неопасное состояние. Если нет регургитации патологической, нет значимого сращения-а это ваш вариант, то с таким клапаном ребенок проживет полноценной жизнью все время! Это никак не влияет на работу сердца.
Является важным, когда клапан деформирован, когда есть нарушения в работе сердца. Но у Вас таких изменений не описано.
Рекомендую делать контроль УЗИ сердца раз в год . Лечения специального не требуется.
Жалоб нет? Развитие в норме?
Здравствуйте. Беременность 21 неделя, стали ощущаться сильные боли когда малыш двигается, по УЗИ показало моловодие, мутные воды, тонус матки, а так же задержка развития плода. Ужасно переживаю. Примерно 3 дня назад было отравление, озноб, а так же в посеве мочи выяснилась...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 3года, в связи с задержкой развития нам прописывали цераксон на 3 мес, потом кортексин уколы. Уколы были в мае. Состояние заметно улучшилось. Можно ли повторить курс кортексина? Или лучше что то другое?
Здравствуйте, сделала мрт. Аневризму обнаружили ещё в 2016 году. Сегодня мрт ещё показало вариант Развития Валлизиева круга в виде отсутствия кровотока. Прикрепляю результат обследования. Стоит ли оперироваться либо нужно лечение? Спасибо за ответы
Здравствуйте, Даниил!
Природа очень мудра- она предусмотрела многое
В том числе- аномалии развития сосудов, и создала систему коллатералей.
Виллизиев круг- потому и " круг"- что происходит компенсация кровотока счет многочисленных анастомозов.
А вот что касается аневризмы- несмотря на малый размер- она вообще непредсказуема.
То есть - с ней спокойно можно прожить сто лет. А может и лопнуть без всякой очевидной причины.
Кагда говорят " аневризму наблюдать"- я не понимаю.что это значит.
Как ее наблюдать?
МРТ каждый год делать?
И что это даст?
МРТ не дает ответ на вопрос " когда аневризма рванет".
Поэтому мое мнение- аневризму надо убирать
Тем более что существуют щадящие эндоскопические методики
Здравствуйте.
Я хотела бы узнать, можно ли одновременно вылечить моторные и вокальные тики и провести стимуляцию нервной системы для развития ребёнка 7 лет?
Когда он чем то занят, сидит и тянет гласные (акает), щелкает языком, дергает руками. Бывает у него, что когда...
По данным ЭЭГ истинная эпиактивность не зарегистрирована,но есть пароксизмальная активность,которая требует динамического наблюдения. Через 6 мес после последней ЭЭГ необходимо сделать контроль. На эту ЭЭГ при условии наличия тиков и задержки развития могу посоветовать только фенибут. После контрольной ЭЭГ можно будет принять решение в отношении других препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые специалисты!!! Хотела бы проконсультироваться по такому вопросу. Ребёнок, 10 лет, вес 49 кг. Жалоб на плохое самочувствие нет. Обычный ребёнок по своему возрасту.
С 1.5 лет стоит на учете у кардиолога. В настоящий момент наш диагноз дословно такой:...
Здравствуйте, Юлия! Если показатели УЗИ сердца не будут ухудшаться , то операция будет не нужна. Митральная недостаточность минимальная, нет нарушений функции сердца - НК 0. Всё протекает благоприятно. Не переживайте!
Сделали первый скрининг, в результатах пришел ответ что выявлен высокий риск развития преэкломпсии в сроке до 37 недель. Значение 1:77.
Профилактика -назначение приема аспирина, начиная с 12 недель. Сама я гипотоник, давление с утра условно 90/60, вечером 100/ 59.
Пытаюсь...
Здравствуйте
Ацетилсалициловая кислота 150мг достоверно снижает риск преэклампсии. У Вас высокий риск, Вам показан его прием.
Относительно того, чтобы начать позже - смотря на сколько позже. К примеру, если Вы начнете на 30недели - эффекта уже не будет.
Нужно начать до 20недели беременности.
Понимаю Вас, Вы очень волнуетесь, это естественно! Но, преэклампсия одно из самых грозных осложнений беременности. Конечно, 1:77 это только риски, возможно, у Вас и без приема аспирина, не будет никакого осложнения. Но риск у Вас выше, чем общепопуляционный.
По поводу давления: ведите дневник АД, контролируйте его хотя бы 2 раза в день. Если на фоне приема Вам будет плохо, или будут какие то побочные явления - тогда совместно с лечащем врачом примите решение о целесообразности дальнейшего приема. Всегда нужно взвешивать и оценивать пользу/вред.
Сдала кровь на биохимический скрининг пороков развития у плода, к врачу не скоро , подскажите пожалуйста по поводу результатов все ли в норме. Прикрепила фото результата
Ангелина , Вам еще видимо отдельно пришлют результат с рассчитанным рисками.
На данном этапе, по узи нет узи-признаков хромосомных маркеров , с плодом все в целом хорошо. Показатели крови в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, повышение уровня лактатдегидрогеназы может говорить о поражении мышц,но оно у вас не сильно повышено, и КФК ( креатинфосфокиназа) в норме,она тоже меняется при мышечной патологии,щелочная фосфатаза говорит о заинтересованности костно- суставной системы, учитывая ,что есть изменения в анализах,советую сделать УЗИ печени, селезёнки,почек и сердца и проконсультироваться у генетика- невролога