Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте ! По поводу тромбоцитоза,какая мутация была выявлена и делали трепанобиопсию костного мозга?
По тромбофилиям Чтобы я могла дать достоверные интерпретации и рекоменадции,могу попросить прикрепить оригиналы анализов?
Ребенку 2 месяца. В месяц делали узи тазобедренных суставов. В заключении написали:"признаки дисплазии тазобедренных суставов. Ранние ядра окостенения. Подскажите пожалуйста насколько это серьезно. В месяц приема ортопеда нет. Хотя раньше в месяц деток проверял ортопед....
Добрый день. Раннее образование ядер окостенения не является признаком дисплазии. Нужно смотреть полное описание узи-исследования, чтобы понять в чем именно проблема. Напишите пооный текс узи или сохраните фото в облачном хранилище и напишите ссылку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2019 г.была Тэла,год пила эликвис,потом сделала КТ ,тромб рассосался,кардиолог сказал больше таблетки не пить.Гематолог после сдачи анализов вывела диагноз полиморфизм генов.Можно ли делать прививку.
Дочь родилась в срок, без каких либо проблем. В 1 месяц на проф осмотре на узи тбс поставили дисплазию:правый сустав 59/59, а левый 55/64 по Графу. Оба ядра окостенения не определяется. В 3,5 месяца повторили узи: правый 64/57,8 и левый 62/54, оба ядра окостенения также не...
Здравствуйте, по заключению узи в 4 месяца, в правый 64/57, левый 65/54.
Интерпретирется как правый - 2а по Графу, физиологическая незрелость. Левый - 1а, абсолютная норма.
В такой ситуации ортопед должен проверить углы движений в суставах, если все хорошо, то назначается ЛФК и Массаж.
Если имеются отклонения то ортопед, как правило, должен направить на рентген с целью более точной диагностики суставов.
В 3 месяца нам поставили диагноз аплазия ядер окостенения тазобедренного сустава,скажите пожалуйста, в каком возрасте у детей визуализируются ядра окостенения на ренгене,вся информация которую им мы нашли по этому поводу говорит о том что ядра формируются начиная с 6 и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на проф осмотре у гинеколога, взяли мазки на цитологию обнаружили изменения железистого эпителия цервикального канала - резкий полиморфизм дегенеративные изменения; AGL, SIL. Что это значит? Какие дальнейшие действия?
Здравствуйте.
Подобный результат мазка на цитологию означает, что в эпителии обнаружены клетки с изменениями, то есть атипичные клетки - это не указывает на злокачественность, но требует дообследования.
В полноценный скрининг на рак шейки матки входит обязательное обследование на впч всем женщинам с 30 лет, согласно клиническим рекомендациям РФ, соответственно уточните пожалуйста- когда крайний раз обследовались на впч и какой был его результат?
На данном этапе необходимо будет повторить прц-мазок с генотипированием на впч, а также пройти кольпоскопию (осмотр шейки матки в микроскоп со специальными пробами для оценки эпителия на предмет возможных изменений в эпителии и определения участка для проведения биопсии, которая не редко может требоваться в подобных случаях).
Здравствуйте! При тромбофилии можно ли проводить тейпирование тела? MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан, сейчас принимаю тромбо АСС
Юлия, добрый день.
Полиморфизм генов гемостаза MTHFR не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Тейпирование проводить можно.
Прием антикоагулянтов во время беременности и дезагрегантов вне беременности только на основании этих данных не показан.
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование
Выполнено
ТРОМБОФИЛИЯ расширенная
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день сдавала анализ цитологию шейки матки. В препарате слизь, многослойный плоский эпителий представлен клетками разных слоев, округлые, цитоплазма светлая ядра светлые нормохромные. Цилиндрический эпителий клетки одинаковой формы формы и величины, цитоплазма обильная...