Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна, вероятность 1:96, по УЗИ и остальным показателям всё хорошо, изменения в крови, только из-за этого ставят риск синдрома Дауна, пересдала в другой платной клинике, жду результатов. Предлагают делать биопсию хориона
Здравствуйте!
ТТГ повышается при снижении функции щитовидной железы.
Необходимо также сдать кровь на Т4 ( гормон щитовидной железы, для оценки её функции), АТ к ТПО ( чтобы понять причину изменений ТТг).
Также рекомендуется выполнение узи щитовидной железы
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии плода низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня 5 д, 5а дочка с синдромом дауна папа нас бросил, сейчас я беременна от другого мужчины, возможно ли что снова будет ребёнок с синдромом дауна?
Здравствуйте! Вероятность рождение ребёнка с генетическими аномалиями, к сожалению, есть всегда. При наличии уже ребенка с синдромом риски чуть выше
Вам необходимо дождаться результатов 1ого скрининга в 11-13 недель.
Или после 10 недель для самоуспокоения сдать кровь на НИПТ
Здравствуйте,я вижу у своего сына синдром вильямса абсолютно все симптомы.
Родился 6 июня вес 3650 рост 54 см , 8/9 по Апгар
По сердцу открытое овальное окно 3мм
НСГ остаточные явления гипоксии,больше специалистов не проходили .
Симптомы и к ним прилагаю фото
Свисающие...
Здравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет это не нормально, скрининг дает только предположения о возможности данного порока. Вам необходимо сделать инвазивную диагностику или НИПТ, на которую вам направит генетик, чтобы не переживать и спать спокойно.
Добрый день.
Нет, этот отдельно взятый феномен ни о чем не говорит.
Нужно рассматривать все возможные признаки по совокупности, поэтому доктор и рекомендует вам пройти полностью комбинированный перинатальный скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Примите мою поддержку в первую очередь, это тяжёлое испытание. Важно понимать, что это не ваша вина, это вынужденная ситуация. Это горе глубокое, его нужно только прожить. Не запрещайте себе себе плакать, проживать эти эмоции. Это снимет постараться принять как факт. Это действие не обречет ребенка на муки в будущем. Можно сказать, что это акт милосердия к нему, и к вам. Когда это произойдет, подумайте не над тем, за что вам это испытание, а для чего оно вам, может быть эта ситуация покажет вам что то в жизни, и нужна для осознания чего то. Если в стационаре будет перинатальный психолог, обязательно обратитесь к нему. Эта ситуация, где нет правильного ответа, и любое решение останется в вашей душе печалью и грустью. Но есть меньшее из зол.