Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии. Позвонили сказали нужна консультация генетика По узи : Находки обычная маточное беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание. В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Беременность
5 ответовСрок 7,5 , анализы были все хорошие . Вчера начались коричневые выделения , не сильно но было , положили на сохранение , принимаю дюфастон 10мг , узи пока что не сделали . Но почитала в интернете что 50 процентов угроз это хромосомные аномалии у ребенка , теперь не нахожу...
Здравствуйте, Наталия ! Подобные выделения на ранних сроках беременности не редкое явление, это вовсе не значит , что у плода имеются хромосомные аномалии . На первом скрининге все хорошо посмотрят , так же будет расчет рисков на хромосомные аномалии . Не переживайте и выполняете все рекомендации врача .
на 2ом скрининге у ребенка увидели пиелоэктазию с лева до 9.5 мм. (Расширение лоханки слева) Отправили в перинатальный центр, там сделали опять узи. Все в норме, кроме пиелоэктазии. Повторно на контроль в 26 недель. Ждем девочку, читала, что у мальчиков частое явление, у...
Сама по себе пиелоэктазия относится к маркерам, имеющим относительное диагностическое значение. Можно обдумать НИПТ. Может спонтанно разрешаться, но пока надо наблюдать. Критично, когда расширение лоханок более 10 мм.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шов или пессарий
5 ответовМне 29 лет, вторая беременность , первая прервалась в 6-7 недель (хромосомные аномалии). Ицн, шейка 23мм, зев Закрыт срок 15 недель лежу в больнице, Флора пришла хорошая, бакпосев что то обнаружил, 6 дней санируюсь флоамизином. Врач предлагает на выбор. Пессарий или шов...
Добрый день. Понимаю Ваши переживания, но на столь небольшом сроке лучше отдать предпочтение серкляжу, конечно, пока еще позволяет срок беременности. Исходя из практики, данный метод себя лучше зарекомендовал. Вреда для плода это не несёт. Шансы высокие при своевременной коррекции ИЦН
ЗПР плода по 2 скринингу
3 ответаЗдравствуйте. На данный момент у меня 20 недель беременности. Вчера была на 2 скрининге, сказали ноги и руки коротковаты, подозревают ЗПР. Узи прикреплю. На первом скрининге риск 1:55 по ЗПР. У меня имеется трисомия между 18 и 21 хромосомой, первый скрининг прошли хорошо,...
Здравствуйте, риск по хромосомным патологиям у плода низкий, размеры плода укладываются в норму для данного срока, на данный момент признаков ЗРП не определяется. Пока рекомендуется контроль фотометрии в динамике через 10-14 дней
ЗПР плода по 2 скринингу
12 ответовЗдравствуйте. На данный момент у меня 20 недель беременности. Вчера была на 2 скрининге, сказали ноги и руки коротковаты, подозревают ЗПР. Узи прикреплю. На первом скрининге риск 1:55 по ЗПР. У меня имеется трисомия между 18 и 21 хромосомой, первый скрининг прошли хорошо,...
Здравствуйте, по протоколу узи на данный момент признаков ЗРП на данный момент нет, но рекомендуется с учетом повышенного риска и небольших размеров плода продолжать контроль фетометрии каждые 14 дней. По результатам скрининга риски хромосомной патологии у плода низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рост ХГЧ неравномерно
7 ответовПеренос 5-ти дневного эмбриона 21 октября (предварительно, проверен был на хромосомные аномалии, все ок) 31 октября ХГЧ 10.9 2 ноября ХГЧ 33.5 4 ноября ХГЧ 70.9 7 ноября ХГЧ 199.7 10 ноября ХГЧ 528.4 13 ноября ХГЧ 1101.5 15 ноября делали УЗИ, исключили внематочную...
Здравствуйте. У вас нормальный прирост хгч. При эко он так растёт. Беременность теперь отслеживать нужно по узи. Что принмаете?
Гематома при беременности
14 ответовВ прошлом году была зб ( монохориальная двойня на сроке 5 неделя), причина была неясна, возможно хромосомные отклонения какие-то. Сейчас беременность почти 11 недель, все было хорошо, развивалась по срокам. Сказали ставить утрожестан 200мг на ночь до 12 недели. Утром...
Переходить не нужно, Утрожестан натуральный прогестерон, Дюфастон синтетический, опять таки Дюфастон по инструкции только 20 недели, вдруг будут показания, потом снова придется менять препарат. Транексам способствует более быстрому рассасыванию гематомы, поэтому лучше принимать хотя бы три дня
Вероятность ошибки определения пола
7 ответовСдавала тест НИПТ панорама стандарт В ГЕМОТЕСТ, срок на момент сдачи был 9 недель 6 дней. Срок подтвержден узи. Бонусом шло определение пола плода. Хромосомные аномалии с низким риском, пол плода женский. Фетальная фракция 4,7%. Вопрос в следующем, какова вероятность ошибки в...
Здравствуйте! Предыдущая замершая беременность не влияет на НИПТ: фрагменты ДНК плода исчезают из крови в течение нескольких дней-недель, поэтому через два цикла они полностью отсутствуют. С учётом срока, достаточной фракции вероятность ошибки по полу очень мала (в пределах 1-2%).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (19 недель 2 дня, мальчик) поставили расширение левой почечной лоханки ребенку 4.4 мм и назначили повторное УЗИ Сегодня на сроке 26 недель 2 дня сделала повторное узи Левая лоханка 9.5 мм Правая лоханка 5.5 мм Поставили диагноз «гидронефроз...
Здравствуйте. Совершенно не факт, что гидронефроз обязательно сопровождает какую-то «большую» патологию, в том числе – хромосомную. Рассчитанные во время проведения первого скрининга низкие риски на это буквально лишний раз указывают. И тем более на это указывает тот факт, что отсутствуют какие-либо другие уз-признаки хромосомных аномалий в частности. Чаще всего такой (весьма умеренный) гидронефроз является самостоятельной особенностью развития, а не какой-то влияющей на качество жизни патологией. Да, в любом случае в такой ситуации должны рекомендовать консультацию смежных профильных специалистов и экспертное узи в динамике, но в целом, прогноз в подобном случае обычно достаточно благоприятный для малыша.