Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла ФГДС. Заключение: Поверхностный гастрит, атрофия слизистой желудка С1-С2по Kimura-Takemoto, дуодено-гастральный рефлюкс. Анализ крови показал наличие хилакобактер-пилори.
Здравствуйте. Если жалоб нет, то рекомендуется начинать эрадикационную терапию курсом антибиотиков:
Амоксициллин 1000 2 р день
Кларитромицин 500 2 р день
Ипп (омепразол 20 мг, пантопразол 40 мг ) по 1 капс утром за 30-40 минут до еды и вечером
Курсом на 14 дней.
С последующим контролем эрадикации хеликобактера: уреазный дыхательный тест или кал на хеликобактер.
Контроль атрофии посредством фгдс 1 раз в 3 года.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
МР-данных за наличие изменений очагового характера в веществе головного мозга не выявлено. МР-картина нерезко выраженного расширения субарахноидального конвекситального пространства.
Расширение субарахноидального конвекситального пространства, по результатам МРТ конкретных размеров не указано, поэтому это может быть как проявлением индивидуальной особенности, врождённого состояния, так и быть проявлением того что было раньше, к примеру травма головы, ишемия, гипоксия, перенесённые инфекции (в том числе внутриутробно), но в главное это то что лечить это не надо, это заместительного характера изменения
Добрый день. Помогите расшифровать анализы сестры. Беспокоит наличие пойкилоцитоза. Со среды болеет Орви, заложен нос и иногда сухой кашель. Из хронических гипертериоз. .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,как правило за 8 месяцев должна была рассосаться.
Болевые ощущения,температура ничего такого нет?
Присутствие препарата в организме будет столько сколько написано в вашей справке,плюс минус месяц,зависит от вашего метаболизма.Пробовать алкоголь не советую,чтоб избежать не нужных последствий.
Здравствуйте.ребенку 3 месяца,всё ли впорядке по общему анализу крови?смущает наличие плазматической клетки.нормы в таблицах указаны,как я понимаю,для взрослых
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста какие анализы сдать ребенку 9 лет на наличие паразитов? ??????? ??????????????????????????? Извиняюсь за столько вопросительных знаков, нужно было минимум слов набрать.
Да, вы можете сдать анализ крови методом ИФА на определение паразитов, но все таки более точным методом остаётся кал на яйца глистов методом обогащения
Здравствуйте, год назад супруг заболел туберкулезом (плевра )
Узнали через т-спот
Если сейчас повторно сдать т-спот , покажет ли он наличие туберкулеза
Здравствуйте, Евгения!
Т-СПОТ.ТБ может выявлять как активный процесс, так и латентный. Положительный результат будет указывать на иммунный ответ, что бывает и после перенесенного заболевания.
Смотря с какой целью вам необходимо выполнить исследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты биопсии желудка и наличие или отсутствие бактерии хеликобактери . Помогите , пожалуйста , расшифровать , все ли нормально , очень переживаю . Болею ГЭРБ.
По результату биопсии данных за хеликобактер нет.
Однако золотым стандартом диагностики этой инфекции является дыхательный уреазный тест или кал на антиген этой бактерии. При биопсии есть небольшая вероятность того, что в исследуемый кусочек биопсии просто могла не попасть эта инфекция.