Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Второй скрининг узи. Заключение :беременность 19.4 нед., по фетометрии (21, 3 нед, по КТР 1 тр). Несоответствие размеров плода сроку беременности. Первый скрининг хороший. Никаких отклонений
Повышен показатель РАРР-Р, 2,538 МоМ, скрининг делала на 12,4 дня , показала все хорошо. Прикрепляю скрининг и биохимию на хромосомы
Почему повышен и насколько критично? Что обозначает?
Здравствуйте, не волнуйтесь, по результатам скрининга не оценивают по отдельности показатели, только вместе в совокупности с цзи, анамнезом рассчитывают индивидуальные риски.
По ним у вас риски хромосомных патологий низкие, с малышом всë хорошо.
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перед тем, как сдавала первый скрининг врач сказал, что обязательно надо сдать дополнительно плацентарный фактор роста. Вчера была на приеме гинеколога и меня напугали тем, что я неправильно сдала скрининг - сдала по prisca, а надо было по astraia. Теперь как мне можно...
Пересчитала с PIGF и с PAPP-A, риски везде низкие, на основание анамнезе 1:175( это низкий риск), на основание анамнеза+ PIGF PAPP-A 1: 10000 и 1:1000 это всё низкие риски.
Здравствуйте.
Прошла первый скрининг,врач сказал что все в норме,по узи поставили срок 12 недель.
По последним месячным 11.4 дня.
Хотела узнать все ли нормально с анализами,начиталась в интернете что показатели по крови низкие.Переживаю.
ПРОТОКОЛ СКРИНИНГОВОГО...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений
Дождитесь рассвета риска хромосомной аномалии . По узи все хорошо
Здравствуйте, ситуация такая.. Дочь родилась 22 мая, на 6 июля нас записали на узи скрининг (5узи комплекс) необходимый проводить в месяц жизни малыша. Только сегодня выяснилось что специалист оказывается уходит в отпуск... Нам предлагают перезаписаться либо на 16 июня , то...
Добрый день!
Выбирайте удобную дату. На двадцать пятый день жизни и на 2 месяца исследование будет показательным. Родничок закрывается ближе к году, в редких случаях — в три-четыре месяца. Поэтому выбирайте свой комфорт: показания и итог не изменятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 21 неделя сегодня. Второй скрининг. По первому скринингу узи норма, риск трисомия 21 1 из 9809. Нос визуализируется (размеров нет).
Сегодня не удалось рассмотреть нос ребенок отворачивается доктор очень старалась смотрели по разному и делали перерыв но не рассмотрели....
Врач назначил сдачу анализа крови в 11 недель и 1 день (календарно от последних месячных), в этот же день сделали обычное узи, сказали что отставание 2 дня, то есть по ктр срок 10.6. Это было 11 декабря. И для того чтобы больше рассмотреть на скрининг узи врач сказал...
Добрый день.
Лучше сделать УЗИ чуть раньше , если уже сдали кровь.
Рассчитываться это будет через специальную программу.
Кто именно в этом центре это делает я вам сказать не могу.
11 недель 4 дня сходила на первый скрининг, не увидели носовую кость. Анализ крови на 21 трисомию 1:930. ТВП 2.2 при КТР 48, отправили на нипт. Жду результаты. Кто сталкивался, у кого подтвердили? Очень переживаю
Здравствуйте, Мария! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровье будущего малыша. Риск 1:930 относится к группе среднего риска,поэтому вас отправили на дополнительное исследование - НИПТ. Тем не менее этот риск уже очень приближенный к низкому.
Конечно от трисомии 21-й хромосомы у плода никто не застрахован,но учитывая ваш молодой возраст, практически низкий риск, у вас все шансы на здорового ребенка. Дождитесь спокойно результатов НИПТ, я думаю,они вас порадуют!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ходила на первый скрининг, скрининг хороший, но в крови есть риски на преэклапсию, скажите пожалуйста большие ли риски ?
Врач мне уже назначил 150 мл тромбо асса. Спасибо заранее ❤️