Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга - высокий риск прекэлампсии (1:15), назначили кардиомагнил. Насколько все критично и значат ли цифры, что преэклампсия будет
Добрый день.
Цифры значат, что вероятность ПЭ высока, но не обязательно но она будет.
Задача медикаментозной профилактики - в том, чтобы эту вероятность снизить или отсрочить наступление ПЭ.
К схеме профилактики можно еще добавить кальций Д³, по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недель.
Здравствуйте. Вопрос про риски и первый скрининг.
Мне 34, 6 беременность . Первые 4 беременности закончились рождениям здоровых детей , 5 беременность замерла на сроке 17 недель. ( Предварительно из за вируса , которым я переболела .) Сейчас 16 недель. В 12.6 сдавала первый...
Понимаю Ваши переживания. Но у Вас действительно низкий риск.
Для своего спокойствия можете сдать НИПТ конечно. Но показаний нет. Уверена, что там все будет нормально.
Шейка матки у Вас длинная, это хорошо
Здравствуйте! Сегодня был первый скрининг, 11 нед.6 дней. Хотелось бы услышать мнение других врачей. Результаты анализа крови пока неизвестны,но волнует что врач сказал,что для размера малыша 45мм твп 2.3 это много,но якобы в пределах нормы. А как считают другие врачи? Что...
Здравствуйте , Алина . ТВП для срока 11 недель -11 недель 6 дней норма до 2,4 мм , среднее значение 1,6 . Ваш показатель - 2,3 укладывается в нормы значений. Переделывать скрининг точно не нужно . Сейчас необходимо дождаться результаты крови , а далее - при необходимости или , если у вас все равно будут оставаться какие - либо сомнения, лучше сдать НИПТ . Он более информативен , чем скрининг , в отношении хромосомной патологии . Но на данный момент - никаких УЗ-признаков хромосомной патологии или подозрения на нее у вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По первому скринингу все расчетные риски в том числе по трисомии 21 ( синдрому Дауна) у Вас низкие. Низкими являются значения выше 1:1000. У вас риск по трисомии 21 1:4404. По трисомии 18 1:10556 и по трисомии 13 <1:20000.
Кровь на РАРР в норме , Вхгч незначительно снижен( норма от 0,5 до 2) отдельно на эти показатели не смотрим, смотрим именно на расчетный риск, риски у Вас низкие.
По УЗИ все хорошо
ТВП в пределах нормы, носовая кость определяется.
Рекомендации - УЗИ в 20 Нед.
Добрый день подскажите УЗИ первый скрининг КТР 76 мм, БРГ 23 мм окружность головки 88 мм, окружность живота 76 мм, длина бедренной кости 13 мм сердцебиение 157 ударов в минуту твп 2,9 мм носовые кости вищуализируются голова, лицевые структуры позвоночник, сердце желудок...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг в 12.3 дня. Данные такие: Ктр 66
Б. Размер головы 20
Окружность головы 75
Твп 1.9
Кости носа 2,2
Чсс 157
Шейка 38
Начала переживать, что по соотношению костей носа и твп большая разница.
Подскажите пожалуйста,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Месяц назад проходила первый скрининг по беременности.
Ктр 62
Твп 2.39
Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87
Что это такое?
По крови все риски низкие.
На второй скрининг только через 3 недели.
Возраст: 24
Хронические болезни: Аутоимунный териодит
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие.
если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков.
У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет