Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдали анализ крови ,
Пациентка: девочка, полтора года
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой общеклинического анализа крови
Фотографию анализа крови прилагаю ниже.
Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа на перо волнистого попугая.
Ребёнку 10 лет, аллергия на кошку, тимофеевку и березу.
Хотели купить ему попугая.
Стоит ли это делать?
Результат анализа <0,35
И написано, что значения выходят за референсные...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Значок < означает меньше. <0,35 это «меньше 0.35»
Порог начинается от 0.35 и выше. Меньше 0.35 аппарат просто и определить не может, потому что это ничтожные цифры, которые ничего не значат
Норма- меньше 0.35, что у ребенка и пришло в анализе. Поэтому цифры одинаковые
В расшифровке тоже написано: класс 0, что значит, что аллергии нет
Здравствуйте! на 16 нед беременности сделали амнеоцентез для выявления СМА у плода. Результат анализа: в результате исследования у плода обнаружена гетерозиготная делеция гена SMN1, 2 копии гена SMN2. Что это означает? И хотела уточнить по поводу достоверности анализа....
Добрый день, Алена! Понимаю ваши переживания.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это значит,что оно развивается,когда у человека есть 2 повреждения в гене SMN1 (одно - от мамы,второе - от папы).
У вашего малыша делеция одна. Это значит,что заболевание у него никогда не разовьётся. Он является носителем данной болезни,что нужно будет учитывать,когда ваш ребенок вырастет и станет планировать свою семью.
Вижу,что анализ делали в лаборатории Геномед, это очень серьезное учреждение,в котором материал проходит несколько степеней контроля, поэтому , думаю, контаминация материнскими клетками исключена, иначе бы они запросили у вас дополнительный материал.
Не беспокойтесь, с вашим малышом все хорошо!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. В фемофлоре у Вас дисбиозоз. Выявлена гарднерелла. Нет лактофлоры.
Из лечения я бы рекомендовала: клиндацин гель 2% 3 апликатора. По 1 апликатору на ночь во влагалище. Затем заселение лактофлорой: вагилак проледи по 1 капс 2 раза в день 7 дней.
Здравствуйте, сочетанная лейкопения и тромбоцитопения могут сопровождать витаминодефицитные состояния, аутоиммунные заболевания, проблемы и патологии печени, ЖКТ , а также быть признаком вирусной инфекции( ОРВИ, вирусные гепатиты , ВИЧ и тд).
Поэтому обследования включают в себя анализы на все эти причины:
-витамины В 12, В9
-с-реактивный белок, общая биохимия
-УЗИ брюшной полости, щитовидной железы
-гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, анти ТГ
- скрининг на антифосфолипидный синдром
-антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ.
Перед обследованием нужна очная консультация гематолога или терапевта чтобы определить более вероятные причины и не сдавать лишнего.
Уровень клеток у вас понижен незначительно, жизни и здоровью угроз по ним нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
лейкоциты в пределах нормы(воспаления нет)
- эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в пределах возрастной нормы. Железодефицита нет
- снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет, но лимфоциты немного выше нормы, что говорит о перенесенной вирусной инфекции
-норма тромбоцитов для данного возраста до 500, у вас немного выше, необходимо увеличить питьевой режим, 30мл/кг веса
В вашем случае кровь в целом вариант нормы , причин для беспокойства нет.
В референсных значениях указаны нормы взрослых
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По генетическим тромбофилиям важны только полиморфизмы FV Лейден и FII протромбин.
Если можно приложите сам бланк анализу и уточните были ли у вас, отца ребенка или самой дочери тромбозы?