Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13.5 недель . Мне 24 года первая беременность . По первому скринингу крови поставили риск преэклампсии 1:112. Задержка роста плода До 37 недель 1: 211. Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 470. Трисомия 21 1:950. Трисомия 18 1: 2209. Трисомия 12 1: 6959. ...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По акушерским есть риск преэклампсии, начните прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 нед беременности, так же магний в6 форте 2р.день всю беременность. Это профилактика тонуса
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, результаты по индивидуальному (скорректированному риску):
Трисомия 21 - 1 из 205
Трисомия 18 - 1 из 464
Трисомия 13 - 1 из 1466
Преэклампсия - 1 из 106
Задержка роста плода - 1 из 110
Самопроизвольные роды - 1 из 1517
В...
Здравствуйте.
Риск трисомии по 21 хромосоме пограничный. Это цифра означает, что у одной женщины из 205 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это не высокий риск, но для спокойствия НИПТ можно сделать.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 базовый риск 1:518 индивидуальный 1:10369
Трисомия 18 базовый 1:1218 индивидуальный <1:20000
Трисомия 13 1:3833 индивидуальный <1:20000
Приэмлаксия до 34 недель <1:20000
До 37 недель 1:5124
Задержка роста до 37 недель 1:1701
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:339
Добрый вечер. 1 скрининг, срок беременности 13 недель 1 день. Пришли анализы крови врач в жк отправила к гематологу . Трисомия 21 -1:11698
Трисомия 18- 1:666
Трисомия 13- 1:20000
Что это за показатели скажите пожалуйста Очень переживаю. Бета хгч 5,36МЕ/л /0,147МоМ
PAPP-A...
Здравствуйте, показателей которые определяли бы наличие патологии крови нет. Скорее всего нужна консультация генетика, либо приложите все анализы целиком, уточните у гинеколога что именно нужно у гематолога исключать.
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Добрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней
Трисомия 21: баз риск 1:809
Индивидуальный 1: 15920
Трисомия 18: баз риск 1:1930
Индивидуальный 1:14233
Трисомия 13: баз риск 1:6068
Индивидуальный 1:17717
Возраст 27 лет срок беременности 12 недель...
Ляля сроку соответствует
По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме
Носик отличной длины
Толщина воротникового пространства в порядке
Признаков хромосомных патологий нет
По всем органам все отлично!
Малыш здоров
Кровотоки в маточных артериях в норме
Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означают
Трисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028;
Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025;
Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а...