Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Через 2 дня три месяца ребенку. Естественные роды, 8/9 баллов. В месяц у невролога был поставлен диагноз кривошея. По узи головы никакх отклонений в месяц. В три месяца нет опоры на ножки. Ставлю- сразу подгибает ножки. Не подтягивает корпус, когда тяну за ручки вверх,...
У дочери в 10 мес. впервые случился судорожный синдром в виде замирания в напряжении около 30 сек. потом около минуты на "включение" в реальность. Было три приступа с разницей почти в сутки. Второй и третий каждый раз слабее и быстрее предыдущего. На обычной ЭЭГ эпи...
Этот вопрос вам лучше задать педиатрам . Все необходимые микроэлементы и витамины дети получает извне ( продукты питания ). БАДы не являются лекарственными средствами , следовательно не имеют доказательной медицины , могут быть гепатотоксичны
Добрый вечер!
Мой диагноз синдром де Кервина правой кисти. Хочу выше запястья сделать маленькую татуировку.
Полтора месяца назад была проведена блокада в эту кисть.
Подскажите можно ли делать татуировку после блокады и при таком диагнозе?
Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте,пожалуйста, что означает запись в медицинской карте моего ребёнка - "Синдром козелка сомнительный"? Что такое синдром козелка мне известно, что значит "сомнительный"? Спасибо.
Здравствуйте.
Какие жалобы беспокоят?
Для исключения структурных изменений рекомендую узи сердца.
По суточному мониторингу экг ритм синусовый правильный.
Количество экстрасистол в пределах нормы.
Пароксизмальных нарушений ритма нет.
Феномен wpw фиксируется.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Сыну 4 месяца, с 1 месяца он очень активный, а 9 марта он стал вялым, плакал и капризничал, после стал снова активным, ест хорошо, полностью на гв. Недавно заметила как бабушка моя в коляске его укачивает очень сильно, ей не стала ничего говорить, но стала реже ей давать...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) но вообще от укачиваний не долго быть синдрома встряхнутого ребенка, для этого нужны сильные амплитудные движения. Правильно понимаю ребенок был вялым один день но сейчас уже все хорошо. То что вы описываете еще может быть связано с прорезыванием Зубов, понаблюдайте за этим. Какой гемоглобин?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста. 2 года бегаем по неврологом и толком ничего. У ребёнке проблема с координацией, пошла в 1,6 и то с широко поставленными ногами, ее постоянно качает, сейчас ей 2 годика, стало немного лучше. Но нет нормальной опоры в ногах, шаткая походка,...
Здравствуйте, без очного осмотра трудно назначать обследование. Можно сделать МРТ ГМ, энмг, консультация генетика и конечно важна оценка невралгического статуса,
Добрый день, помогите пожалуйста. 2 года бегаем по неврологом и толком ничего. У ребёнке проблема с координацией, пошла в 1,6 и то с широко поставленными ногами, ее постоянно качает, сейчас ей 2 годика, стало немного лучше. Но нет нормальной опоры в ногах, шаткая походка,...
Здравствуйте! Напишите, пожалуйста, как протекали беременность и роды, с каким весом родился, оценка по шкале Апгар.
Как развивался ребёнок (когда начал сидеть, вставать, ползать, ходить, разговаривать).
Если есть на руках результаты КТ, осмотры специалистов прикрепите
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга нельзя поставить такой диагноз. Риск от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен и показывает возможный риск хромосомной патологии. Его точность составляет до 98-99 процентов. По узи нет маркеров какой либо хромосомной патологии.