Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Готовлюсь к хирургическому лечению варикоза, сдал анализ, показатели все в норме кроме АЧТВ 42.1 , ВОЗРАСТ 37 , ЗАБОЛЕВАНИЕ В20, ПОКА БЕЗ ТЕРАПИИ.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.ребенок в школе контактировал с девочкой,у которой подтвердился вирус коксаки.нужно ли давать какие -то противовирусные и насколько опасно данное заболевание?
Здравствуйте! экстренной Профилактики у этой болезни нет, при появлении симптомов лечение симптоматическое, эффективных противовирусных не разработано
Передается воздушно-капельным путем, обычно протекает как орви+ сыпь
Тяжесть может быть разная, но чаще всего исход благополучный и заканчивается выздоровлением без последствий
По результатам ЭКГ есть незначительные отклонения, в частности, небольшая брадикардия (урежение пульса до 54-58 уд в мин, норма пульса от 60 до 90). Брадикардия, вероятнее всего не патологическая, а физиологическая, причина - регулярные физические нагрузки. Это показатель тренированности Вашего организма. У многих спортсменов наблюдается подобное явление. Физиологический смысл брадикардии - более экономная работа сердца, чем выше пульс, тем выше "нагрузка" на сердце. Так что пожалуйста не переживайте. Умеренные изменения в миокарде по причине метаболического фактора также не представляют опасности. Будьте здоровы.
Сильно выпадают волосы. Имеется врождённое заболевание. Дисфункция коры надпочечников, сольтеряющая форма. Принимаю постоянную гормонотерапию. Как восстановить рост волос и остановить выпадение волос.
Пройдите дообследование, возможно дело в дефиците микроэлементов.
Попробуйте попить зелёные соки (петрушка, укроп, сельдерей, витграс) 50-100 мл/сут.
В них много микроэлементов, фолатов, основное то, что усвояемость этих веществ будет максимальная
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отцу 54 года, был на обследовании у кардиолога. Поставили диагноз: недостаточность митрального клапана 0-+. Что означает 0-+? Какое это заболевание по тяжести?
Какое заболевание вызывает появление красных пятен на языке?
Дополнительно. Пятна небольшие характеризуются отсутствием налета, не болят. Сначала было одно, сейчас несколько пятен.
Как таковых красных пятен нет, есть налет. Нужно сдать мазок с полости рта на флору. И консультация гастроэнтеролога, т к на языке проявляются нарушение работы жкт. Гигиена полости рта. Исключить раздражающие продукты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Специального лекарства для лечения полипа желчного пузыря нет. За ним либо наблюдают- проводится контрольное узи через 3 месяца- важно оценить размеры полипа в динамике.Либо удаляют желчный пузырь если есть риски недоброкачественности полипа.Так же , если есть признаки воспаления желчного пузыря или камнеобразование- то лечат данную патологию.
За грыжей пишеводного отверстия диафрагмы- так же наблюдают, обычно для уточнения степени проводится рентген желудка.Если есть гастрит или гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в стадии обострения- то необходимо ввести в ремиссию данную патологии что бы не ухудшается момент с грыжей