Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моей маме диагностировали болезнь Паркинсона год назад. Возраст - 64 года. Болезнь проявилась и резко прогрессирует. Врачи назначают Наком или Тидомет, пьёт по 0.5 таблеки утром и вечером. Если по 1, становится плохо, тошнит. Из симптомов - очень сильная...
Вы получаете лечение только противапаркенсоническое, а необходимо, ещё проведение курсов сосудистое ноотропной терапии, желательно интенсивный, начинать с капельниц и инъекций, затем таблетки. Вот примерная мхема; раствор цитофлавин 10,0 внутривенно капельно на 200.0 физраствора 10 раз; раствор цераксон 1000мг внутривенно капельно на 200.0 физраствора 10 раз. ; раствор мексидол 5.0 внутривенно струйно на 10, 0 физраствора 10 дней. Затем таб. Цитофлавин 2таб 2раза :таб мексидол 125 мг 3раза ; раствор цераксон, для приёма внутрь 500мг 2 раза. Курс 3 мес.
Добрый день. У ребенка во время движения болят пятки. В состоянии покоя не болит. Только когда ходит. С 3х лет занимается танцами. Сделали ренген стоп. Ортопед говорит что начинается болезнь шинца , пока на правой пятке. Назначил электрофорез, лазер, силиконовый подпятник,...
Здравствуйте.
По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров.
Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей.
Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта.
Стандартный курс лечения:
1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Подпяточники - это не серьёзно.
2. Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели.
3. Нурофен детский при сильной боли 5 дней.
4. Найз гель 2р в день 3 недели.
5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур.
6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур.
7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии.
8. Траумель гель после Найз геля.
9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10.
10. Детский СаД3 в возрастной дозировке.
11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес.
Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.
Головокружения в течении 2 недель. Ранее приступы уже такие были с тошнотой и рвотой 10 лет назад. Слух не нарушен. Есть небольшой звон в ушах.
Назначили мрт головного мозга.
Поможет ли мне МРТ исключить болезнь Меньера?
Или лучше покажет КТ височных областей и внутреннего...
Здравствуйте. Нужно смотреть и сосуды и вирусную кость. Поэтому скорее всего вами прийдеться провести и МРТ головного мозга с контрастом и КТ височных костей. МРТ видит хорошо строение сосудов и мозга, а КТ строение восточной кости, улитки.
Также важно провести тональную аудиометрию. При Меньера, во время приступа снижается слух всегда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ежегодно с 17 года делаем рентген ребёнку в связи с плосковальгусной стопой и начальным признаками артроза. В 19 году ставят болезнь Келера, в этом году признаков ДОА таранно-ладьевидных сочленений обеих стоп не выявлено. Может ли быть такое, что болезнь сама...
Здравствуйте! Боли в правой подвздошной области в течение года. Раньше боли были периодическими (поболит вечером, потом проходит и очень долго не беспокоит). На данный момент боли почти постоянные. Может ли это указывать на болезнь Крона? Или она бы уже остро проявилась за...
Добрый вечер
Есть нарушения стула?
Это могут быть тазовые боли
Для уточнения ,выполнить колоноскопию с биопсией из всех отделов
Исключить кишечные инфекции: Тифо-паратифозную группу, эшерихиоз, кампилобактериоз, дизентерийно-сальмонеллезную группу)
Здравствуйте,совсем забыл спросить.на МРТ сердца у меня не увеличено да?и нет дилатации?и почему на УЗИ сердца никогда не описывали повышенную трабекулярность?
Здравствуйте!
Повышенная трабекулярность
это не всегда явная находка, которую легко заметить и однозначно описать в каждом заключении. Иногда это тонкая деталь, и её замечает только очень опытный специалист на очень хорошем аппарате. Кроме того, в разных клиниках и у разных специалистов могут быть свои критерии, кто-то склонен отмечать такую особенность, а кто-то воспринимает её как вариант нормы, если нет других подозрительных признаков (глубоких межтрабекулярных пространств, двухслойной структуры, нарушений сократимости).
Дилатации нет. МРТ более достоверно это показывает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, стал часто чувствовать замирание сердца. Сдал ЭКГ и узи сердца. Узист сказал что есть какие то отклонения. Хотел бы узнать что это значит.
Пациентка, возраст 71 год, рост 162 см, вес стабильный 70 кг, кожа на лодыжках ног потемнела, узлы вен вылезли под коленом сзади. Выявлена клапанная недостаточность обеих ног на всем протяжении, тромботических масс не выявлено. Поставлен диагноз: варикозная болезнь обеих н.к ...
Здравствуйте!
1. Прогрессирование заболевания вплоть до трофических язв, повышенный риск тромбофлебита. Можно попробовать носить ежедневно компрессионные чулки и понаблюдать, не будет ли прогрессирования. Варикозно-расширенные вены не используются для шунтирования. При необходимости можно использовать другие вены ног или рук, лучевые артерии.
2. Не гольфы, а чулки. Можно попробовать, есть шанс, что прогрессирование замедлится
3. Никак
4. Нет, если нет застойной сердечной недостаточности
5. При здоровых глубоких венах операцию на поверхностных можно проводить без опасений, они все равно уже работают неправильно. Даже в случае дальнейшего расширения других вен, их тоже можно прооперировать. Ампутация никогда.
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом. Болезнь Штаргардта - это наследственное заболевание, при котором идет поражение центральной зоны сетчатки, которая отвечает за максимальную остроту зрения.
К сожалению, полностью излечить заболевания невозможно, так как идет нарушение на генном уровне, но можно замедлить прогрессирование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вы не подлежите призыву если в настоящее время проходите медикаментозный курс лечения или медикаментозное лечение неэффективно и вы отказываетесь от хирургического лечения. Если у вас есть зоб, то он может мешать ношению одежды, что является очень важным фактором, которое не позволит призвать вас. Как правило, с вашим диагнозом дают отсрочку. Но если у вас заболевание в состоянии ремиссии, то вас могут призвать. Но решает военно-врачебная комиссия.