Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну 2 месяца и неделя. Сдали кровь из пальчика, занижен гемоглобин. Анализ креплю. Нужно ли корректировать?
Жалоб нет. Мы на ИВ, нутрилон премиум. Вес набираем.
Здравствуйте, гемоглобин не занижен, это возрастная норма, у деток в этом возрасте идёт смена гемоглобина фетального на адультус, поэтому физиологическая анемия вариант возрастной нормы, препараты не нужны. Введёте в полгода в рацион мясо и другие продукты из гемодиеты - сам поднимется естественным образом. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте!
По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга.
Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте!
Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения.
Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком.
Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно.
Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок.
Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 34-35 недель.
Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка.
Шансы выносить и родить здорового малыша велики, главное профилактировать все эти состояния
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В развернутом анализе крови завышен % лимфоцитов и напротив занижен процент нейтрофилов и средний объем тромбоцитов, все остальные показатели очень хорошие. Какие проблемы есть в организме или начинают развиваться?
Добрый день. Это вариант нормы, возможно, недавно перенесли острую вирусную инфекцию, либо было обострение хронического заболевания ЛОР-органов. Возможно, что просто столкнулись с болезнетворным вирусом, заболевание не развилось, а кровь отреагировала. Старайтесь дома чаще проветривать, увлажнять воздух, больше пить чистой воды, для профилактики новых ОРВИ - ограничение контактов, нормализация атмосферы дома, в нос - солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель, витамины (особенно витамин С), адаптогены.
У меня и у ребенка 10 лет сильно выпадают волосы. Сдали анализы, у ребёнка изменения в 3 показателях, у меня занижен ферритин. Что нам делать? Результаты анализов прилагаю
Добрый день
У вас дефицит витамина Д
У ребёнка и витамина Д и железа
В таких случаях рекомендуют для взрослых фортедетрим 10000МЕ одна капсула в день два месяца
А ребёнок витамин Д в виде аквадетрима 10 капель в день тоже два месяца
И мальтофер сироп в суточной дозе для вашего возраста тоже на 2 месяца
Добрый день! Сдал анализы на разные гормоны и тд, анализ витамина D занижен, есть нехватка витамина, как и сколько принимать витамин? Наслышан что нужно пить с К 2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Риск хромосомной аномалии 1:948 - низкий риск, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой зоной, где рассматривается дополнительное исследование - НИПТ.
По представленным данным отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом), снижение Papp-a (норма от 0,5 Мом).
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты.
То, что риски низкие это хорошо. Отдельно ХГЧ и рар не оценивается, так как они могут отклоняться от нормы из-за токсикоза, избыточной массы тела, наличия сахарной диабета и многих других факторов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 3.36. Узи не выявило маркёров, рарр 1,23. Риск на синдром дауна 1:990. Сходила к генетику, она предложила ещё раз пройти Узи и пересчитать хгч. На Узи все хорошо, хгч стал 2,842, рарр 1,364, риск на Дафна 1:1717. Подскажите почему...