Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я уже обращалась к психиатрам, психотерапевтам и психологам. Ходила по врачам, со стороны организма всё в норме. У меня синдром Жильбера. Пила АД: Прихиатр: Атаракс (от 1/2 до 1 3р/д) , элицея (10мг), грандаксин (1р/д) и эглонил(1 р/д) (из-за лактации...
Добрый вечер! Судя по тому, что Вы описываете это похоже на паническое расстройство. Стоит обратиться к психиатру для уточнения диагноза, подбора терапии, а потом уже он направит к психотерапевту (после подобранной терапии)
Разрыв отношений
2 ответаДобрый день! Ситуация непростая, мне 24, девушке 19. Я хороший парень, добрый, симпатичный, материально обеспечен, духовно развит, со мной интересно. В отношениях вёл себя достойно, а девушка, мягко говоря, непростая, хотя она чувствовала, понимала и знала о моих искренних...
Артём, здравствуйте. Причину поведения девушки мы никогда не сможем узнать, если только на захочет поделиться. Но, явно, что вы разного социального уровня, скорее всего, да и взгляды на отношения у вас тоже разнятся. Поэтому, ситуацию надо принять как опыт, извлечь ценное и отпустить. Непросто, но возможно. При поддержке психолога быстрее. Для понимания можно почитать про стадии горевания при потерях. У вас сейчас, скорее всего, первая- шок. Впереди ещё много стадий, их нужно пройти и в итоге будет принятие и поиск чего-то нового.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.