Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй ночи. Принимаю лирику уже почти 2 года. С перерывами. Хочу полностью перестать. Вопрос. Есть ли какие то средства , капельницы или что и ты этом роде , что облегчит синдром отмены и поможет организму скорее восстановиться?!
Здравствуйте. Пила 6 месяцев венлафаксин в дозе 225. Медленно снижала, и сейчас вообще не пью его. Но синдром отмены очень сильный, тошнота, головокружение, озноб и потеря равновесия. Когда это пройдёт и как пережить этот период?
поняла, можете спокойно пить атаракс 25 мг по 1/2 таб на ночь - за 1 неделю начать до отмены, всего пропить 1 мес или до 1,5 мес в зависимости от самочувствия. Помним что сон сильно стимулирует, пьем за 30 мин до сна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый час! После принятия последней таблетки ОК не началось кровотечение отмены. 10.08.19 по плану новая упаковка,стоит ли начинать?Нормально это или нет? До этого всё было без сбоев,срок принятия 6 месяцев
Здравствуйте! Психотерапевт прописал от Тревоги
золофт с атараксом.
25 мг приняла позавчера и 25 вчера. Вчера поднялась удушающая тревога. От атаракса толку нет. Утром вчера его приняла ватная голова стала. Спать тянет. А на ночь приняла, утром голова ватная, поспать...
Здравствуйте! Я уже задавала сегодня вопрос по поводу , похоже ли это на серотониновый синдром и что мне делать ? Очень страшно
11.11 в 21:00 приняла 50 мг Золофта ( психиатр выставила ГТР), через 6 часов стало очень плохо ( тошнота , рвота , многократно жидкий стул водой ,...
Здравствуйте. Описанная картина не характерна для серотонинового синдрома, он не развивается на терапевтических и субтерапевтических дозировках.
Для периода адаптации к антидепрессанту характерен побочный эффект в виде усиления тревожности, что может сопровождаться неприятными телесными ощущениями. Это неприятно, но не опасно для здоровья и проходит самостоятельно в течение 2-3 недель.
Для облегчения периода адаптации и снижения выраженности симптомов может использоваться транквилизатор, например, феназепам, алпразолам, атаракс.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 2 месяца, с рождения сначала был докорм Нутрилак, потом полностью перешли на ИВ, практически с самого начала были приступы похожие на задержку дыхания, потом как будто на судороги. Ребёнок начинал смотреть наверх вбок, через какие то время выгибал руки и...
Добрый вечер
В мае 2019 года был диагностирован синдром Лефгрена. Сначала была двухсторонняя эритема обеих голеней, потом выявили увеличение лимфаузлов и множественные огачи в лёгких. Принимала 6 месяцев витамин Е, гормоны не назначали. За 7 месяцев разрешились очаги в лёгких...
Здравствуйте. С вашим заболеванием вит.Д противопоказан, но так как нехватка значимая-принимайте по 1000 МЕ через день 1 месяц с контролем вит.Д и общего кальция через 1 месяц. Соблюдайте диету с ограничением продуктов, содержащих кальций.
Здравствуйте! Ребенку 6,9 лет, пошел в этом году в школу. Нарушился сон - появились подергивания конечностей, пальцев рук и ног, отдельных мышц лица, спины, груди, пресса. В случае сильных сокращений просыпается, жалуется на плохие сны. Отдельные подергивания можно наблюдать...
добрый вечер, по описнаию вашей проблемы и посталвенным неровлогом диагнозом - соглашусь с ним, что касаемо отклонений - они незначительно превышают норму, ни о какой - то патологии это не говорит, но в такой ситуации показаний к приему магния нету. Можно ограничить фенибутом, в вашем возрасте назначается 1/4 таб 2 раза в день, при неэффективности повышают до 1/2 таблетки 2 раза в день, обычно назначается на срок до 2 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.