Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли делать ПГТ-А у криоэмбрионах?
11 ответовСкажите пожалуйста делают ли ПГТ-А у криоэмбрионах? Насколько это опасно или вредно для них?
Здравствуйте! На сегодняшний день действительно существуют методики, когда эмбрион размораживают, берут у него биопсию, отправляют на предимплантационное генетическое тестирование. Но процедуру такую не все, даже эмбрионы без патологии переживут , к сожалению, нужно взвесить все риски
Добрый день! Вопрос по эмбриону после ПГТ-А. Только один эмбрион с результатом: Seq(22)x1,(XY)x 1 Хотелось бы перенести данный эмбрион. Какие есть риски и возможен ли в итоге здоровый благополучный исход для него? Можно ли настаивать на переносе данного эмбриона если он не...
Здравствуйте. Seq(22)x1, (XY)x1 - это моносомия 22 хромосомы (одна копия вместо двух) у эмбриона мужского пола. Моносомия 22 хромосомы не совместима с жизнью. В отличие от некоторых других хромосомных нарушений, случаев рождения живых детей с полной моносомией 22 в медицинской литературе практически нет. Поэтому такие эмбрионы не рекомендуется к переносу.
Расшифровка пгт
5 ответовДобрый день ! Пришли результаты Пгт seq(X, Y)x1, (1–22)x2 1. Расшифруйте пожалуйста анализ 2. Разрешен ли перенос данного эмбриона , если у мужа при анализе микро делении было обнаружено нарушение AZFc (sY 242) -обнаружена делеция микроделеция AZFc. 3.Что это вообще за...
Здравствуйте. 1.По данным ПГТ нормальный мужской кариотип. 2.Однозначного ответа в вашем случае не будет. Перенести можно с вашего информированного согласия. 3. На длинном плече У- хромосомы есть локус AZF. Зачем мы назначаем данный анализ? Во- первых, для того, чтобы определиться с тактикой, дать прогноз. Бывают полные делеции этого локуса из- за чего сперматозоиды не вырабатываются совсем и шансы на получение сперматозоидов могут быть нулевые, приходится использовать донорский материал. Бывают микроделеции, при которых сперматогенез может быть сохранен и при биопсии яичка можно получить сперматозоиды. Данная делеция влияет на сперматогенез и может являться причиной мужского бесплодия. 4. Неоднозначная ситуация, потому что, с одной стороны, если у мужчины есть делеция на У- хромосоме, то он передаст эту У- хромосому всем своим сыновьям. И ПГТ, выбор пола в таких случаях оправдан. С другой стороны, у вас по данным ПГТ нормальный мужской кариотип, потом речь идёт не о инвалидизирующем заболевании, это никак не повлияет ни на физическое, ни на умственное развитие, а может повлиять именно на возможность зачатия, на репродуктивные риски. 4. Перенести можно, но следует учитывать все возможные риски сказанные выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты пгт
9 ответовЗдравствуйте...делали эко ...отдали эмбрионы на пгт...из 4 годен только один...что означают результаты пгт...какие паталогии они выяаили...????мне 41 год...мужу 43 года...что могло спровоцировать такое качество эмбрионов?
Здравствуйте! В 3 эмбрионах найдены дополнительные аллели или же наоборот их отсутствие, поэтому они не рекомендованы к переносу, иначе могут быть пороки развития
Добрый день! 35 лет,планируем беременность 4 года,киста яичника 3см,амг 0.59,овуляция своя,цикл постоянный,трубы проходимы,спермограмма в норме(супругу 38 лет),3-4 фоликула в цикле.Репродуктолог рекомендует делать эко с пгт-а, целесообразно ли делать этот анализ при таком...
Здравствуйте! Спермограмма норма? Можете все обследования прикрепить?
Результаты пгт
5 ответовЗдравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста, результаты пгт
Здравствуйте! Выявлены хромосомные патологии: в первом случае удвоение участка длинного плеча 4 хромосомы ,во втором случае - выпадение участка длинного плеча 6 хромосомы. Данные эмбрионы не рекомендованы к переносу. Скажите, пожалуйста, Вы с супругом сдавали анализ крови на кариотип?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол на пгт
4 ответаЗдравствуйте. Делали пгт, как поняла пгт хорошее, но как раньше не написан пол. написала врачу , она отвечает "разный пол. Подробнее на приеме" Сам пгт хороший, эмбрион пригоден к переносу. Но что это значит? Прием через месяц
Здравствуйте! По данному заключению хромосомных патологий не выявлено,эмбрионы рекомендованы для переноса. Могу предложить,что эмбрионы разного пола ( мальчик и девочка).
Результат ПГТ
6 ответовДобрый день! У меня раннее истощение яичников, было ЭКО в ец, получила 1 эмбрион, прошёл ПГТ, рекомендован к переносу. Очень переживаю теперь по поводу синдрома Мартин-Белла. Я так понимаю по ПГТ его не видно ? (Результат во вложении)
Здравствуйте. Синдром Мартина - Белл это моногенное заболевание, связанное с мутацией в гене. ПГТ даёт информацию о кариотипе эмбриона, а именно о хромосомном наборе. В Вашем случае эмбрион без численных и структурных аномалий, доза ДНК не изменена.
Сделали пгт эмбриона , пришел результат . seq(1)x1~2[0.42] мозаичная моносомия хромосомы 1 , пол Ж . Можно ли делать подсадку по ЭКО? Или нестоит ?
Здравствуйте. Обычно стараются избегать по возможности подсадки подобных эмбрионов, если есть другие, в первую очередь потому, что при выявлении мозаицизма у эмбриона могут быть риски неблагоприятных исходов беременности даже в случае, если ребёнок в итоге будет здоров. К тому же, есть нюансы в виде разных «уровней» мозаицизма. И хотя мозаицизм именно по 1 хромосоме считается достаточно благоприятным, окончательное решение имеет смысл принимать со своим репродуктологом и генетиком, особенно если это — два единственных эмбриона и второй потенциально «хуже».
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат ПГТ
5 ответовЗдравствуйте, могли бы вы расшифровать результата ПГТ Делали дважды ПГТ и вот такие результаты. Как быть? 1. T1 seq(2)x3,(11)x1,(20)x3,(21)x3 2 Т1 seq(18)x3 Трисомия хромосомы 18 Есть ли шанс на здоровый эмбрион в последствии. ??
Решать вопрос совместно с репродуктологом. Возможно рассмотреть донорский материал.