Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стадия рака
5 ответовРасшифруйте пожалуйста диагноз рака желудка сT4aN0M1
Здравствуйте T - характеристика первичной опухоли T4a - говорит об инвазии опухолью серозной оболочки - то есть брюшины N - оценка регионарных лимфоузлов N0 - говорит что регионарные лимфоузлы НЕ поражены M - оценка отдаленного метастазирования M1 -- есть отдаленные метастазы Речь идет о 4 стадии рака желудка Лечение такой опухоли - лекарственное Основой лечения такого заболевания является противоопухолевая химиотерапия, а также таргетная или иммунотерапия в зависимости от мутационного статуса опухоли - обязательно рекомнедуетют анализ опухолевой ткани на HER2, PD-L
Риск рака легких
2 ответаДоброе утро! Подскажите какие обследования нужно проходить и как часто с целью предупреждения рака легких? У меня отец умер от рака легких в 62 года и его отец умер от рака легких в 62 года. Оба много курили. У моего отца был брат-близнец, он тоже умер от рака легких в 66...
Здравствуйте Если Вы не курите - то достаточно ежегодного прохождения рентгенографии ОГК Если курите - то после 40 лет - раз в год - низкодозное КТ
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Сдавала на предрасположенность генетическую к тромбозу, что это значит. Обнаружена редкая гомозигота AA по генетическому варианту FGB G-455A. Обнаружены гетерозиготы по генетическим вариантам F7 10976_G>A (Arg353Gln), ITGA2 C807T,...
Здравствуйте, Анна. К генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Выявленные полиморфизмы к тромбофилии не относятся, не повышают риск тромбозов и невынашивание беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на предрасположенность к раку
6 ответовЗдравствуйте, мне назначил гастроэнтеролог сдать анализ на предрасположенность к раку кишечника. Если я не ошибаюсь. Пришел результат. Там написано, что обнаружена мутация. Я не понимаю, это значит, что у меня рак или что? Можете, пожалуйста, объяснить? Заранее благодарю за...
нет это просто говорит о вероятности рака толстотой кишки . у вас только одна мутация по этой патологии . Нужно просто проходить диспансерное обследование по графику.
Наследственность рака простаты
18 ответовЗдравствуйте Уточните , Пожалуйста, передается ли по наследству рак простаты ? Есть ли тесты / ( возможно , генетические ) определить предрасположенность . Не знаю как они называются, но такие есть по молочной железе и яичникам
Здравствуйте Я врач-онкоуролог Занимаюсь диагностикой и лечением рака простаты Готов Вас проконсультировать В подавляющем большинстве случаев рак простаты спорадический и по наследству НЕ переается И лишь в незначительном проценте случаев можно найти наследственный "след" И если он есть то за него чаще всего отвечают гены BRCA1,2 Реже - ATM, CHECK2 Могу задать уточняющий вопрос - сколько Вам лет? и болел ли кто-то из родных?
Предрасположенность к раку легких
8 ответовДобрый день. В 41 год отец умер от рака легких (это был 1999 год), заметили, когда были метастазы в головно мозге, умер в течение месяца. Отец курил, работал на станке по фрезеровке чугунных деталей (насколько я знаю). Его мать умера около 80 лет, точно не знаю от чего, но...
Здравствуйте. Рак лёгких не относится к высокому риску наследственных заболеваний. Про наследственный рак можно задуматься если прослеживается четкий семейный анамнез заболевания, то есть у пациента с раком легкого (т.е. у вашего отца ) есть родственники с этим диагнозом и при этом нет других значимых факторов риска. Большинство случаев рака легкого являются спорадическими, то есть случайными, они не связаны с наследственными мутациями, они связаны чаще всего с вредными условиями труда и окружающей средой. В вашем случае Рентген ОГК ежегодно будет вполне достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 года , все родственники умерли от рака , мать от рака легких в 38 лет, дед от рака легких в 70, бабушка от рака груди, мать моего отца в 40 от рака по женски и теперь я узнала что у моего отца обнаружили рак поджелудочной железы 4 стадия! Мне стало дико...
Добрый вечер!
Существует генетическое тестирование на определение мутаций ,но оно только платное.
Для начала можете пройти основной спектр анализов :общий анализ крови ,общий анализ мочи,биохимию,ФГДС ,кал на скрытую кровь,женщинам -маммографию после 40 лет ,УЗИ молочных желёз до 40 лет.
Можно также сделать узи брюшной полости ,если не делали.
Боюсь рака
5 ответовЯ очень боюсь болезни рак, каждый раз когда у меня хоть чуть - чуть ухудшается состояние, я сразу бегу к врачу, и живу как будто в постоянном страхе Я знаю, откуда ноги растут, моя Бабушка умерла от рака в страшных мучениях Меня очень пугают случаи, когда кто-то умирает от...
Здравствуйте.Вам нужна работа с психологом.В работе с фобиями наиболее эффективна когнитивно-поведенческая психотерапия Это работа с пугающими мыслями и установками и обучение эффективным способам расслабления,релаксации.
Здравствуйте, полмесяца назад сдавали капрограмму малыша, выявились какие-то белки (результаты приложу). Написала педиатру, она сказала, чтобы сдавали анализ на переносимость лактозы. Всё медали, анализы пришли только что. Не понимаю, что означает, вроде предрасположенность...
Здравствуйте! Есть какие то жалобы у ребёнка? На копрограмме реакция на скрытую кровь положительная. Кал на скрытую кровь часто бывает ложно положительным. И копрограмма так же не самый достоверный анализ. Чтобы исключить наличие крови в кале рекомендуется сдать иммунохимический анализ кала на скрытую кровь. Есть признаки неперевариваемости (непереводимая клетчатка + и перев клетчатка +, крахмал). У детей раннего возраста пищеварительные ферменты несовершенны, которые участвуют при переваривании, в норме могут присутствовать. Ничего давать не нужно. По поводу генотипа С/С, наиболее точным методом диагностики ЛН является определение активности лактазы в биоптатах слизистой оболочки тонкой кишки. Генотип С/С означает, что у ребёнка в будущем может быть непереносимость молочного сахара(лактозы). Сейчас организм скорее справляется, будучи взрослым продукция этого фермента снижается. Если с ваших слов есть проявления, то рекомендуется рекомендуется использование твердых сортов сыра и отмытого от сыворотки творога. Кисломолочные продукты (кефир, йогурт) такие больные обычно переносят хорошо. Целесообразна замена молока специализированными продуктами с низким содержанием лактозы: низколактозным молоком, сливками, сметаной и т.п. При их недоступности рекомендуется использование препаратов лактазы в случае употребления молочных продуктов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые коллеги! Пишет Вам врач-уролог по поводу своего сына. Ему 11 лет, проба манту показала 17 мм. На флюорографии чисто. Анализ мочи и крови в норме. Фтизиатр сказала, что есть предрасположенность и назначила пиразинамид и изониазид. Скажите,...
Здравствуйте, положительная реакция Манту должна быть подтверждена реакцией на Диаскин-тест. При положительном Диаскин-тест инфицирование считается подтвержденным и рекомендуется профилактическое лечение. Если Диаскин-тест отрицательный, то врач назначит повтор Манту и Диаскин-тест через 3-6 месяцев, желательно с антигистаминными. На момент тестирования ребенок должен быть здоров (без явлений ОРВИ).