Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T)
T/T
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению...
Беременность наступает, но на ранних сроках происходит замирание плода. Три замершей беременности на сроке 7-9 недель
F2 результат G/G
F5 результат G/G
F7 результат G/G
F13Al результат G/G
FGB результат G/A
Серпин 1 результат 5G/5G
ITGA2 результат C/T
ITGB3-b результат...
Здравствуйте! По результатам анализа мутаций, значительно увеличивающих риск тромбообразования не обнаружено.
Учитывая 3 замершие беременности, рекомендую сдать коагулограмму и обратиться к гематологу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных.
Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены.
Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии.
Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.
Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Готовимся к ЭКО. Беременностей не было.
ITGB3:1565T>C| T/C
ITGA2:807C>T| T/T
FGB:-455G>A | G/A
MTRR:66А>G | G/G
MTR:2756A>G | A/G
Возможно ли проводить ЭКО, выносить и родить здорового малыша?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого.
А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, что обозначает такой результат анализа Т-спот?
Актуальный результат, о котором задан вопрос
T-SPoT.TB отрицательный
Т-СПОТ антиген A (ESAT-6) - 1
Т-СПОТ антиген B (ECFP-10) - 0
Значит ли это, что организм сталкивался с...
Здравствуйте
Тспот отрицательный,это хорошо, говорит о том, что организм не реагирует на контакт с микобактерией туберкулёза училищной реакцией лимфоцитов, значит тубинфицирования нет.
Единичные споты в анализе в пределах референса могут светиться не из-за того, что организм сталкивался с микобактерией туберкулёза, а из-за сенсибилизации лимфоциты просто вирусной инфекцией, которую давно перенесли, даже Диаскинтест, проба Манту, которые ранее проводили могут оставить у лимфоцитов «память».
Это считается нормальным.
Значение нарастания количества спотов имеет только при положительном Тспоте в динамике.
При таком результате можно не переживать, все хорошо, тубинфицирования нет.
Светлана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Готовлюсь к криопереносу, сдала анализы
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...