Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с конца 2021 года появились проблемы со зрением, ранее никогда не жаловалась, с дества правый глаз видит немного хуже. Жалобы:Двоение, помутнение, мушки, мерцание в темноте когда моргаю, всего 1 раз были радужные зигзаги в одном глазу, очень испугалась....
Здравствуйте. Просмотрела приложенные документы. По осмотру офтальмолога проблем не выявлено на глазном дне ( лишь незначительно сужены артерии).
По Узи сосудов также есть сужение артерий. Поэтому это скорее всего сосудистая патология. Нужно обратиться к неврологу на очный прием.
Но также рекомендую сделать ещё и УЗИ Глаз ( для оценки состояния стекловидного тела и ЗГМ ( задней гиалоидной мембраны).
Здравствуйте. Мне однажды сказали, что повышенный эстроген у мальчиков усиливает проявления наследственных заболеваний. Мой отец страдал высокой близорукостью, она же есть и у меня. Но ещё у меня
была отслойка сетчатки. Внезапно ни с того ни с сего я утром просыпаюсь и...
Здравствуйте, наврятли, близорукость это наследственность, да изменение сетчатки тоже играет роль, в особенности если миопия осевая. Т.е. быстрый рост глаза.
Добрый день!
Сегодня была на УЗИ молочных, по результатам осмотра выявлена фиброаденома в левой груди размером 1 см. Врач рекомендует сделать биопсию. Есть необходимость в биопсии по результатам УЗИ?Требуются доп.анализы и обследования?Переживаю, что после биопсии может...
Здравствуйте. Больше данных за фиброаденому. Классификация по bi rads 3 категории говорит о большем проценте доброкачественного изменения.
Стоит провести биопсию образования для точной диагностики того, фиброаденома ли это. При подтверждении- или оперативное лечение, или контроль узи 1 раз в год за динамикой роста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, недавно обратила внимание на родинку на руке, не могу точно сказать когда она появилась, можете по фото посмотреть, очень переживаю что она не хорошая
Юлия, стоит просто планово обратиться в этом году к дерматологу
Что касается второй ситуации, то по фото и описанию можно предположить дерматофиброму -это доброкачественное образование кожи , которое образуется часто на месте выдавленного прыщика, воспаления.
Иногда может появляться самостоятельно без видимой причины!
-Опасности не представляет!
Рекомендуется также плановый очный осмотр дерматолога для уточнения диагноза
-не давить
Здравствуйте. Так сложилось, что в семье родственники болели онкологией. У матери онкология мочевого пузыря. У дяди старшего брата матери- рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной семьи- был рак груди. У бабушки с отцовской стороны- онкология мочевого пузыря. Означает это...
Здравствуйте!Какая вероятность,что сыну передатся шизофрения.Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.Муж здоров ему 37 и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Непонятно болела ли бабушка мужа.Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мой муж в детстве болел односторонней нефробластомой. Хотелось бы узнать наследственное это заболевание или нет, какова вероятность, что дети также родятся с этой болезнью? если это заболевание не наследственное, то и ребенок родится здоровый?
Здравствуйте, Ольга. Семейные случаи нефробластомы крайне редки. Риск появления нефробластомы от отца к ребёнку минимален. Но сбои в генетическом аппарате отца все-таки присутствуют. Этот сбой закодирован не в половой хромосоме (23я пара), а в аутосоме (11я пара). Это значит, что он его не передаст следующему поколению. Однако у самого отца могут быть ещё генетические аномалии и склонность к появлению тех или иных заболеваний. Консультация генетика в идеале нужна.
Здравствуйте
В подавляющем большинстве случаев опухоли не имеют наследственной предрасположенности и возникают спорадически - то есть спонтанно
Генетические поломки, которые вызывают опухоли крайне редко являются наследственно предрасположенными
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Сколько Вам лет?
Во сколько лет появился рак кишки у Вашей мамы?
Здравствуйте. В родне были онкологически больные. Дядя по материнской линии болел раком кишечника. Его дочь- моя двоюродная сестра болела раком груди. На этой почве у меня развилась канцерофобия. Поэтому я постоянно хожу на узи брюшной полости. Больше всего пугает онкология...
Здравствуйте.
В отношении наследственности имеет значение только близкородственная кровная связь (мама, папа, сын, дочь, родные брат ,сестра) .
Что касается опухолей поджелудочной железы, УЗИ является довольно информативным методом обследования.
Боль в спине-неспецифический симптом, может свидетельствовать о множестве различных заболеваний.
Покалывания в животе свидетельствуют о погрешности в питании.
Рекомендую сдать общий анализ мочи, чтобы исключить заболевание почек и проконсультироваться с неврологом
на предмет наличия дистрофических изменений позвоночника (остеохондроз может быть причиной болей в спине).
Также, необходимо ежегодно проходить диспансеризацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было.
Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным?