Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Красные щеки у ребёнка
6 ответовДобрый день! Ребенок 1.6 лет, страдает покраснениями щек. В 2-3 месяца щеки краснели единоразово и редко. Румянец больше, чем покраснение С 5 месяцев по 13 месяцев (август 25- апрель 26) постоянно красные щеки, периодически с сухостью были. Пик был в 11-13 месяц, очень...
Здравствуйте, Анастасия. Усиление проявлений дерматита на фоне прорезывания зубов типично-в этот период начинается обильное слюноотделение,ребенок растирает слюну по лицу. Для защиты кожи от слюны и уменьшения раздражения обычно рекомендуется несколько раз в день профилактически наносить на лицо содержащие цинк кремы-Цикапласт, Сикальфат,Зинальфат, Дермалибур. Проявления атопического дерматита могут усиливаться аллергическими реакциями не только на продукты,но и на респираторные аллергены. Определение общего IgE не используется в качестве скрининга аллергии,так как он может повышаться также при паразитозах и на фоне инфекций,в то же время нормальный уровень общего IgЕ аллергию не исключает. Для аллергодиагностики можно сделать педиатрическую панель " Protia AllergyQ IgE 44 аллергена"-в ней 20 пищевых аллергенов с расшифровкой по белкам молока, аллергены домашней пыли ,плесневые грибки,аллергены животных, деревьев и трав. Имеются более расширенные варианты аллергодиагностики-аллергочип Alex 2 -в нем 300 аллергокомпонентов,или аллергочип Immunocap IgE 112 аллергенов -они существенно дороже, но относятся к золотым стандартам аллергодиагностики. Роль нарушения микрофлоры кишечника(дисбактериоз )в развитии аллергических заболеваний доказана,с учётом запоров , ранее-зелёного стула у ребенка оптимально сделать более расширенное исследование кала--анализ кала на дисбактериоз с чувствительностью к бактериофагам,в котором,кроме патогенной микрофлоры(в том числе стафилококка),определяется также количество лакто-бифидобактерий и другой нормальный микрофлоры. Нормальная микрофлора кишечника выполняет барьерную функцию, защищая организм от проникновения аллергенов и вредных веществ. Всего доброго.
Камни в почках
4 ответаДоброго времени суток. В прошлом году столкнулась с двумя приступами почечной колики. Первый камень (судя по УЗИ – расширенный мочеточник) вышел. Второй камень, через некоторый промежуток времени, застрял в нижней трети мочеточника (7 мм), заблокировав выход (расположение...
Здравствуйте. Золотой стандарт диагностикаи мочекаменной болезни, если есть изменения на узи почек - это проведение КТ мочевыделительной системы с контрастированием. Контролировать нужно, даже, если ничего не будет беспредел - УЗИ почек, мочевого пузыря 1 раз в год. Пить достаточно жидкости из расчёта 30 мл/кг/сутки. Ограничение соли, копчёностей, жареного, колбасных изделий. Контроль также общего анализа мочи,крови, биохимического анализа крови на креатинин, мочевину, мочевую кислоту, кальций, фосфор, паратгормон. Профилактики ренотинекс по 2 капсулы 3 раза в день в течение 2 месяцев.
Обследование на аллергию
2 ответаЗдравствуйте, пишу от имени мужа. Обращаюсь к вам, потому что не могу выяснить в чем причина моего недуга. Посоветуйте пожалуйста в своём профиле какие нужно мне сдать Анализы, чтобы наконец выяснить, что творится с моим организмом.пишите пожалуйста все виды анализов, чтобы...
Наталья, здравствуйте! В 80% случаев причины крапивницы не находятся. Это аутоимунный механизм с выработкой антител к рецепторам Иммуноглобулина Е. А вот корректировать дефицита это очень важно, и необходимо делать это грамотно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня