Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализам все соответствует возрасту. Не болел ли ребенок недавно?
Скажите, пожалуйста, есть ли ещё какие то жалобы?
Цвет мочи и кала не изменены? Есть ли боли в животе?
Употребляет ли ребенок морковь, тыкву в больших количествах?
Здравствуйте!
По результатам липидограммы отмечается увеличение фракции ЛПНП (атерогенного холестерина), снижение уровня ЛПВП (хорошего холестерина) повышение триглицеридов.
Есть риск развития атеросклероза сосудов.
Для поддержания нормального уровня холестерина рекомендуется придерживаться средиземноморской диеты, которая направлена на снижение в рационе животных жиров и увеличение растительных и рыбных продуктов, растительных масел.
При повышении уровня триглицеридов рекомендуют прием Омега-3, например, препараты - Омакор, Омега-3 от Соглар по 1000 мг 2 р в день, 2-3 месяца.
Для контроля состояния сосудов и исключения атеросклероза, рекомендуют пройти ультразвуковое исследование (УЗИ) сосудов шеи. В случае выявления атеросклеротических изменений,
может быть рекомендован прием статинов.
Повышение уровня АЛТ, ГГТП, триглицеридов и холестерина может быть связано с жировым гепатозом печени или застоем желчи, поэтому рекомендуется сделать УЗИ брюшной полости для выявления возможных нарушений.
После получения результатов УЗИ проконсультироваться с врачом гастроэнтерологом, врач сможет поставить точный диагноз и при необходимости назначить дальнейшее обследование или лечение.
Уточните пожалуйста, где локализуются боли?
Стул нормальный?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В ОАК гемоглобин в норме, анемии нет , но снижение эритроцитарных индексов соответствует латентному дефициту железа. Поэтому с диагностической целью необходимо проверить уровень ферритина ( норма от 40) и коэффициента насыщения трансферрина железом ( норма от 20%). При сниженных показателях принимать препараты железе например, Сорбифер Дурулес по 1 таблетке 2 раза в день.
Общепринятой нормой тромбоцитов считается 150–450 тыс./мкл. Поэтому отклонение тромбоцитарных индексов не имеет клинического значения.
Лейкоциты и лейкоцитарная формула (нейтрофилы, лимфоциты) в пределах нормы, что исключает наличие воспалительного процесса.
В биохимическом анализе выявлено повышение холестерина, поэтому важно определить, за счёт каких липопротеинов происходит превышение.
Если повышены липопротеины высокой плотности (ЛПВП) это благоприятно.
повышение липопротеины низкой плотности (ЛПНП) считается вредным и нужно их снижать.
Для уточнения следует сдать липидограмму.
Уровень глюкозы в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 1 Скрининг, Срок беременности ставят 12 недель и 4 день. Копчико-теменной размер 59 мм соответствует менструальному сроку беременности, Фетометрия БПР-19мм, ЛЗР-24 мм, ОГ 68 мм, ОЖ-54 мм, ЧСС 148 уд/мин, Толщинаворотникового пространства 1.0 мм, Кровоток в...
Здравствуйте.
Ретроградный кровоток может быть маркером хромосомной патологии, но не обязательно.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига.
Где вам рассчитают риски хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас.
С результатом обратиться к генетику.
В качестве дообследования вам могут рекомендовть амниоцентез или Нипт
Здравствуйте,сдавали скрининг новорожденных на вторые сутки, сегодня пришел результат: делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном обнаружено без референсных значений что это значит??? сегодня пересдали анализ, ну нас ложат на госпитализацию для наблюдения.что будут делать???
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Данный анализ является скринингом для выявления заболевания CMA( спинальная мышечная атрофия)
Заболевание является аутосомно-рецессивным, т. е. проявляется при наличии мутации в двух аллелях гена SMN1. Обнаружение делеции 7 и/или 8 экзонов данного гена в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии говорит о носительстве.
К сожалению, у вашего малыша выявлена гомозиготный мутация , что свидетельствует о наличие заболевания. Вас с ребёнком госпитализируют для дальнейшего дообследования
Здравствуйте, по результатам узи все в пределах нормы, размеры соответствуют сроку, нет маркеров хромосомной патологии. Такая локализация хориона не является патологией. По мере роста локализация изменится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!