Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли носить Слуховой аппарат при односторонней тугоухости?
Меня напугали что если я одену аппарат на соабослышащее ухо то и здоровое перестанет слышать со временем.еще и трудности в жизни нервного характер а.всегжа из за этого нервничаю.В семье против якобы аппарат ы не...
Добрый день. Вас ввели в заблуждение. Если вы не начнете носить слуховой аппарат, то слух напротив будет падать, а при правильном подборе слуховой аппарат поможет вам избежать дальнейшего снижения слуха.
Здравствуйте с 5.01 мучаюсь с шумом в голове. Высокочастотный звук. Началось всё с отита, который был успешно вылечен, но звук остался. Ходила к сурдологу - слухи в норме, тугоухости нет.
Сделала рентген шеи и сканирование артерий. Прилагаю результаты - помогите их,...
Здравствуйте! Пока планирую беременность мне гематолог выписала до беременности пить Тромбоасс ( у меня Ген F2 GA). А я боюсь испортить желудок тромбоассом.
Скажите пожалуйста нужно ли пить Омез с ними?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин).
При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации.
Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Добрый! Назначили клексан и Утрожест. до бер-ти (ген-ая тромбофилия высокого тромбогенного риска, дефицит S, гетерозиготные f5, гомозиготная PAI. Принимала положенный срок, сегодня узнала, что беременна. Как теперь его принимать?
Здравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В срок ровно 10 недель сдала кровь на определение пола ребёнка по крови матери в частной лаборатории. Пришёл результат: ген SRY не обнаружен, пол плода: женский. Вопрос: какова вероятность ошибки?
Добрый день.
Пишу от имени мамы (58 лет). Недавно поставили диагноз ревматоидный артрит и гонартроз обоих коленей 3 степени.
Диагноз поставили на основании анализов (прикладываю) и таких симтомов: болели колени пару лет, раньше помогали НПВС и Артра, но последнее время...
Здравствуйте.
1. Наличие гена HLA-B 27 не равно наличие какого-то заболевания. Данный ген может быть у абсолютно здоровых людей. Он отражает лишь предрасположенность к заболеванию из группы серонегативных спондилоартритов.
2. Наличие данного гена не исключает возможность заболеть ревматоидным артритом.
3. Реактивный артрит это артрит, решившийся через 6-8 недель после перенесённой кишечной или мочеполовой инфекции.
4. В анализах высокий уровень ревматоидного фактора, что является одним из проявлений ревматоидного артрита.
5. Прикрепите фото обеих кистей, стоп, коленных суставов. Скажите, кисти болят сильнее в покое или при нагрузке?
6. Сдавали АССР, антитела к MCV?
Здравствуйте! У меня есть целиакия, подтвержденная гастроэнтерологом. Есть антитела и ген DQ2.
Брат тоже сдал анализ на всякий случай. В анализе никаких комментариев к гену нет. Подскажите, это значит, что ген не найден? Или тут не финальный вариант анализа?
Значит ли, что...
Здравствуйте , Арина!
В результате отсутствует указание на гены DQ2 и DQ8, которые считаются основными генетическими маркерами предрасположенности к целиакии. Если эти гены не обнаружены, то риск развития целиакии крайне низкий, практически исключён, так как для её развития необходимо наличие одного из этих генов. Отсутствие антител также снижает вероятность активного заболевания. Проблемы с кишечником у вашего брата могут иметь другую природу, не связанную с целиакией, и требуют дополнительного обследования. При отсутствии HLA DQ2/DQ8 диагноз целиакии считается маловероятным, и дальнейшее специализированное обследование по целиакии обычно не показано. Стоит обсудить симптомы с гастроэнтерологом для уточнения причины проблем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня у старшего сына под вопросом целиакия, выявлен ген HLA DQ8 и повышен уровень антител по одному из параметров, теперь готовимся к ФГС с биопсией,чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Если подтвердится диагноз насколько важно будет иметь отдельную...
Добрый день, прикрепите анализы антител
Посуду лучше иметь личную ребёнку. Всех остальных обследовать , если есть ген у одного, это не значит , что целиакия будет подтверждена у всех. Ведь ген говорит только о предрасположенности, а не о 100% диагнозе.
Всех членов семьи садить на безглютеновую диету не нужно!