Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.дата начала последней менструации 10 октября Сегодня проходила первое узи на сроке 6 недель Испугал низкий пульс эмбриона-100 Врач сказала,что это мало,но допустимо,пересдать через 2 недели Я за это время с ума сойду( Есть ли смысл сходить через пару дней...
Здравствуйте! В указанном сроке беременности наличие сердцебиения , даже если это единичные сердечные сокращения - уже является абсолютной нормой. Серрдечная мышца после того как она появляется у малыша не сразу начинают функционировать часто и ритмично, уходит некоторое время на то , чтобы сформировались проводящие пучки внутри сердца , которые отвечают за частоту и сердечный ритм. В таком случае контроль УЗИ рекомендуется через 7-10 дней. Необходимости в оценке уровня ХГЧ уже совершенно нет. После появления сердцебиения только оно ориентир благополучия и развития беременности .
Можно ли делать НИПТ 34 недели
15 ответовЗдравствуйте! Я начиталась всякого и очень переживаю, не знаю, что делать. Беременность уже 34 недели, в 32 недели у плода нашли кисту сосудистого сплетения слева 10 мм в диаметре (на втором скрининге и в 28 недель ее не было), и вот сегодня уже было третье узи подряд...
Мария, здравствуйте, всё, что Вы описываете это физиологические нормы, жто проходит со временем. Если переживаете и есть финансовые возможности, конечно можно рекомендовать сдать НИПТ, самый расширенный называется Панорама. Приложенные анализы в норме.
Расшифруйте пожалуйста показатели хромосомных отклонений первого скрининга
1:100 и выше является низким риском
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Наталья, это моя третья беременность, в 2009 и 2024 родила двух здоровых мальчиков. Возраст 33. Второй сын ЭКО. Суть вопроса: 5.12 проходила первый плановый скрининг в 29ом роддоме Москвы, По последнему узи срок 12.1 В клинике поставили срок...
НИПТ не 100% гарантия, он не видит мозаичные формы хромосомной патологии
Цитомегаловирус и беременность
29 ответовДобрый день. Беременность (3я) 22 недели, по скринингам, НИПТ все хорошо. Развивается ребенок правильно, по срокам, низкие риски хромосомных аномалий. В первые 2 беременности брали анализы (сейчас не направляют от женской консультации) на ЦМВ (нет информации про антитела м и...
Екатерина, здравствуйте. Я врач-инфекционист Понимаю вашу тревогу. Цитомегаловирус + очень распространенный вирус, в основном передача происходит от здоровых носителей. Но при этом вирус активно не летает по воздуху. Заражение происходит при контакте со слюной носителя. Чтобы обезопасить себя от заражения в период беременности необходимо соблюдать правила: - не пользоваться посудой и столовыми приборами с другими людьми - не пить из стакана или бутылки с другими людьми - не целоваться с другими людьми, только узкий круг семьи, у кого нет этого вируса - использовать строго индивидуальные зубную щётку, полотенце для лица и рук - соблюдение правил личной гигиены: мытьё рук с мылом после возвращения домой, перед едой, после посещения санитарной комнаты
Понижены покпзатели хгч и рарр-а
10 ответовДобрый день. Сегодня попала на прием к гинекологу по результату первого скрининга (проводился на сроке 13 недель и 2 дня) По узи все хорошо, в целом риски хромосомных аномалий низкий, НО врач меня напугала низкими показателями по ХГЧ И РАРР-А (фото приложила). Свободная...
Добрый день! Результатов скрининга не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пиелоэктазия у плода.
10 ответовЗдравствуйте! Ситуация такова. 36 недель беременности, пол ребёнка - женский. Была на допплерометрии и доктор заодно решила ещё раз посмотреть органы ребёнка. Увеличена лоханка почки слева - 6 мм. Справа - норма. Остальное - без особенностей. Доктор написала диагноз:...
Здравствуйте. Нет, не обязательно синдром Дауна. Сделайте УЗИ почек, мочевого пузыря после рождения. Нужно будет исключать пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Контроль общего анализа мочи, крови, б/х анализа крови на показатели работы почек - креатинин, мочевина.
Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней. По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ. По НИПТ все риски низкие. Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития Но , НИПТ опровергает данные скрининга Самым достоверным способом является амниоцентез
Стоит ли сдавать НИПТ
11 ответовЗдравствуйте! Вторая беременность, срок 11 недель. Первые роды были 10 лет назад, всё хорошо, ребёнок здоров. Поскольку сейчас мне 37 лет, я что-то очень заволновалась из-за возросших рисков всяких хромосомных аномалий и хочу максимально обследоваться, пока срок беременности...
Здравствуйте, чувствительность НИПТ 98%. Но к сожалению, для прерывания беременности в случае выявления хромосомной патологии нужна инвазивная диагностика. Я бы рекомендовала для начала пройти 1 скрининг, а по его результатам определиться с необходимостью НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
16 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день. В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)