Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я сдала анализы на вирусы: ДНК вирус количественно слюна, выявлен Эпштейн Барр Титр Эпштейн-Барра 5,5 * 10 в 3 степени. Скажите пожалуйста его нужно лечить? По общему анализу Хроническое повышение СОЭ, лейкоциты, нейтрофилы снижены, моноциты, лимфоциты повышены.
анти hbcor положительный а днк вируса гепатита в отрицательный.
Симптомов заболевания нет и не было. Прививки от гепатита В
в 1998 год -х кратно и в 2009 г 2-х кратно, 3 не сделала. как расшифровать эти покаатели.
Здравствуйте!
Мальчик, 9 лет, часто болеет, в течение года постоянно слизь стекает в горло, покашливает, ставят вазомоторный ринит.Сказали сдать анализы на скрытые инфекции. Обнаружено:
ДНК EBV 6,45 *10^3
Остальные не обнаружено.
Назначается ли лечение при этом вирусе?
Здравствуйте!
Количество вируса маленькое, он в норме может содержаться в биологических жидкостях в небольшом количестве.
Нужен осмотр миндалин у ЛОР врача, чаще проблема кроется там. ВЭБ не является причиной данного состояния.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после НПА сдавал следующие анализы;
ПЦР ДНК в СЦ 18 дней.
ПЦР РНК в КДЛ 47,67 дней.
ИФА 4 поколения в разных лабораториях на сроках 23,31,47,67,70,91,121 днях.
На основании этих анализов можно на 100% исключить ВИЧ?
Был сомнительный контакт, после чего через 3 дня утром капля мутно жёлтая. Сделал анализ гонорея днк- отрицательно! Грам (+) кокки - ед. в ред, грам (+) палочки ед. в ред, эпителий плоский - умеренно, эпитерий уретральный обнаружено! Один раз была мутная моча!
Каковы шансы зачатия рбенка при такой спермограммы ( файл закреплен).Беременность у жены наступала но замирала . Узи моч пузыря,простаты и мошонки без потологии. 29.01.2026 сдал спермограмму на фрагментацию
Днк там тоже печально.
Оба сдали кровь на генетическое исследование
Если расставить акценты...
По женскому анализу - нет клинически значимой наследственной тромбофилии. Есть умеренные полиморфизмы фолатного цикла и гетерозигота PAI-1 5G/4G, но это распространённые варианты. В большинстве случаев они сами по себе не вызывают замершую беременность и не требуют серьёзного вмешательства, кроме контроля гомоцистеина и приёма активных фолатов.
По мужскому анализу обнаружена гетерозигота F2 (протромбин 20210 G/A). Это реальная наследственная тромбофилия, но она влияет на систему свёртывания крови самого мужчины. Плацентарные сосуды и процесс тромбообразования во время беременности зависят от системы гемостаза женщины, а не мужчины. Поэтому мужская мутация F2 не считается доказанной причиной микротромбозов плаценты и не является основанием автоматически назначать женщине гепарины.
PAI-1 4G/4G у мужа тоже усиливает его собственный тромбофильный фон, но напрямую на свёртывание крови жены это не влияет.
Если замершая беременность была одна и на раннем сроке (до 8–9 недель), в большинстве случаев причина - хромосомная ошибка эмбриона. Это самая частая и, к сожалению, естественная причина, даже у полностью здоровых пар.
ЭКО не «обходит» тромбофилию. Если бы проблема была в системе свёртывания женщины, её пришлось бы корректировать медикаментозно независимо от способа зачатия. Если же вопрос в хромосомной ошибке, то ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов может снизить риск повторения, но это уже отдельная стратегия и обычно рассматривается после повторных потерь или при других показаниях.
На данный момент по представленным генетическим данным нет чёткой, доказанной причины, которая объясняла бы замершую беременность именно через тромбофилию. Важно учитывать срок потери, возраст, гормональный фон, состояние эндометрия и результаты спермограммы.
Так даёт предварительный ответ - спец. программа по расшифровке генетических тестов. Сори, что ей пришлось воспользоваться, этим фообще занимаются генетики.
Так что есть смысл проконсультироваться дополнительно как минимум у генетика и гематолога.
Генетик - проанализирует полиморфизмы и оценит риск Гематолог - ведёт тромбофилии и назначает при необходимости специальную профилактику.
Но пересдать спермограмму с полноценной подготовкой, тоже важно.
До полноценной консультации гинетика и гематолога - пока это просто "информация для размышления".
Удачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, на какой день после контакта я могу сдать анализ на ранее выявления инфекций РНК HCV, ДНК HBV, РНК ВИЧ-1, РНК ВИЧ-2. Или есть анализы с более ранним срокам выявления, что бы анализ был информативным.
Сдал мазок на инфекции, все отрицательные а вот в этой такое написано - Гарднерелла, ДНК (Gardnerella vaginalis, ПЦР) соскоб, кол. 1,7x10*3!!!
Прошу Вас дать разъяснение что это такое, это опасно и надо это лечить если да то как???
Здравствуйте. Отдавала стекла и блоки на молекулярно-генетическое исследование. Помогите пожалуйста, простыми словами объяснить заключение.
Заключение: при исследование ДНК выделенной из материала номер 11138 б 24(аденокарценома), микросателлитная нестабильность по 5 маркерам...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Нам 2.3. Сегодня гуляли на площадке, мы почти всегда бегам, редко ходим и дочка запнулась, я не успела её догнать и ударилась лбом, (начало роста волос) о металлические карусели-основа. Был аж звон.мне даже вспоминать страшно. Слезы, ор, успокоилась минуты через...
Здравствуйте. Вам нужно сделать рентгенографию черепа для исключения перелома костей черепа. Обратиться на очный прием невролога для исключения сотрясения головного мозга.