Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
-Начали подергиваться все мышцы всего тело поочередно. Периодически. Но последнее время уж прям часто.
-Устаю быстро
-Постоянно дергается возле губы одна и та же мышца, это уже полгода как заметил.
1) вариант из за стресса на работе
2) вариант из за недосыпа...
Добрый день. Похоже, Ваше тело явно сигналит о перегрузках. Судя по описанию, стресс и недосып главные подозреваемые. Мышцы дергаются из за переутомления нервной системы, это частый спутник хронического напряжения. Боррелиоз тоже мог оставить след, но тут сложнее.
Для начала попробуйте банально выспаться. Серьезно, пару недель режима иногда творят чудеса. Если не поможет, тогда уже анализы.
Если симптомы не уйдут, стоит сходить к неврологу. Он проверит рефлексы, возможно назначит ЭМГ чтобы исключить проблемы с нервами. Но скорее всего дело в стрессе. Попробуйте техники релаксации, теплые ванны, массаж. Тело любит заботу.
Главное не накручивайте себя. Такие вещи часто проходят сами, когда нервная система приходит в норму. Но если что то начнет беспокоить сильнее, не тяните с визитом к врачу. Здоровья Вам! 😊
Кофеин тоже может усиливать подергивания, попробуйте уменьшить кофе и чай. И да, стресс коварен, он любит копиться исподтишка. Иногда стоит просто замедлиться. 😉
Здравствуйте.
25 лет. Вторая беременность (7 недель и 1 день). Первая беременность закончилась замершей на сроке 8 недель и 1 день.
По совету гинеколога сдала анализы на наследственную тромбофилию. Пришел вот такой результат, как понимаю, по 5 генам мутации. На сколько все...
Добрый день. В анамнезе сложная беременность (кровотечения, гематомы), закончилась выкидышем на 21 недели по причине ицн. Далее замершая б на 7 неделях. Сдавала анализы, обнаружены поломки генов: MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются гинекологом по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На сроке 9-10 недель беременность перестала развиваться. Сдала анализ на тромбофилию. Прошу расшифровать. Эта была вторая беременность. Первая закончилась родами.
1. F13A1 – фибринстабилизирующий фактор, плазменная троансглутаминаза (rs5985). Комментарий:...
Здравствуйте. Есть полиморфизмы генов фолатного цикла и гемостаза, но они не имеют клинического значения в развитии высокого риска тромбоза и не влияют на вынашивание беременности. Проводился ли хромосомный анализ эмбриона?
Добрый день, подскажите, пожалуйста, есть ли другой вариант отмены флуоксетина с целью перехода на другой ад, кроме длительной отмены (мой психиатр называет срок 2 мес). Я столько не выдерживаю, могу только лежать пластом с самими депрессивными мыслями. Переход по причине,...
Здравствуйте. После длительного приёма флуоксетина, при его отмене, необходимо постепенное снижение. Флуоксетин и его метаболиты длительно циркулируют в крови. Однако, учитывая, что вы заменяете на другой антидепрессант, то снижение по времени можно сократить, с 2 мес до 14-21дней. Просто снижаете дозировку несколько быстрее. Не обязательно ждать "полного вымывания", нужно снижать дозировку до полного прекращения и начинать новый антидепрессант венлафаксин в минимальных дозировках и дозировку наращиваете медленнее. С уважением.
Здравствуйте! Сейчас нахожусь на стации стимуляции яичников ,очень напугал мой запрос в Гугле на мои анализы 12 точек.GB - @MopuHoreH, aKTO
BEPTbIBAHA KpoBn | (rs1800790
G/A
Выявлен вариант G/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена (FGB). Имеется генетически...
Александра, здравствуйте.
В этом анализе значение имеют мутации F2 и F5. Если в этих генах мутаций не обнаружено, то повода для беспокойства нет.
Перечисленные варианты полиморфизмов встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают. Действий никаких не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Описанная вами картина чаще всего указывает на гормональные изменения. Это может быть псевдобеременность, прогестерон-зависимая гиперплазия молочных желёз, фиброаденоматоз (гормональное увеличение ткани). Необходим очный осмотр ветеринара, пальпация, УЗИ. Вышеперечисленные состояния поддаются терапии, и чем раньше будет поставлен диагноз, тем быстрее будет оказана помощь и лечение.
Тёмные пятна на животе могут быть вариантом доброкачественной пигментации (лентиго), но у девонов это менее характерно, и к тому же лентиго чаще локализуется на губах, носу, веках. Так что более вероятно, что это гормонально обусловленное усиление пигментации кожи, особенно если пятна появились синхронно с другими симптомами.
Набор веса также часто бывает связан с гормональными сбоями.
Здравствуйте!
По описанию экг основной ритм синусовый ( правильный), нарушений ритма сердца нет, ишемии нет, блокад нет.
Синусовая аритмия у детей считается вариантом нормы, возникает из-за незрелой вегетативной нервной системы ребенка.
Частота сердечных сокращений в пределах возрастной нормы.
Синдром наджелудочкового гребешка - это особенность проведения, вариант нормы. Лечить не нужно.
Экг без патологии.
Здравствуйте,еще раз! приложите,пожалуйста снимки сами,что бы понимать, какой это двухлодыжечный перелом. Врач смотрел ногу? если не только на РГ и клинически есть повреждение МБС-тогда,оперировать.Пожалуйста,приложите снимочки,что бы можно более объективно говорить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Небольшое количество крахмала это может быть сдобную выпечку кушали накануне или крахмалистый овощи- небольшая нехватка ферментов. Это не страшно. Йодофильной флоры немного это тоже ничего страшного. В целом анализ норма. Рекомендую отредактировать меню убрать или свести до минимума простые углеводы. Воспаления нет.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.