Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лечить синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте! У меня недавно обнаружился синдром Жильбера. Показатели: Общий билирубин 54. 3, и прямой 8. 5. Плохо себя чувствую, плохой сон, метеоризмы и слабость. Кожа не желтая. Также изредка бывает диарея. Сдавал копрограмму, где обнаружилась Йодофильная флора и...
Здравствуйте! Жильбер обычно никак клинически себя не проявляет, а выявляется случайно при сдаче анализа на билирубин Но в любом случае сейчас он высокий, в подобных случаях назначаем урслсан, можно в сочетании с фенобарбиталом по 0,05-0,1 г 2-3 раза в день в течение 1-2 недели или есть схемы с корвалолом (в составе тоже фенобарбитал) По поводу жалоб рекомендую сдать тест на сибр, учитывая копрограмму Если он подтвердится, то есть разработанные схемы лечения
Панкреатит и синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте, тянущие боли в пояснице справа, вдруг пупка, редко не сильные проколы справа в районе бедра ближе к пупку. По узи диффузные изменения поджелудочной железы, эхогенность умеренно повышены, нефроптоз ( опущена почка на 87мм). Показатели по анализам все в норме,...
Добрый день! Болезньь Жильбера проверяется одним анализом УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Но боли в пояснице не характерны для данного диагноза.
Синдром Жильбера
9 ответовПосле повышенных физ. нагрузок (спорт сборы), белки глаз приобрели желтоватый оттенок. Сдали анализы, биллирубин повышен, печень увеличена (хотя по мнению другого врача узи в пределах нормы). Сдали на Жильбера, ugt1A1 (TA)7/(TA)7. Ребенок занимается спортом, фигурное катание,...
Здравствуйте. По биохимии отсутствуют изменения АЛТ И АСТ следовательно печень не страдает. Общая кровь в порядке. Билирубин повышен за счет непрямой фракции, что в купе с генетическим анализом может означать лишь одно - Синдром Жильбера. Само заболевание не имеет симптомов, может быть легкое недомогание и пожелтение при повышении билирубина, иногда могут быть небольшие проявления диспепсии (тошнота или боли). Бросать спорт необязательно, но рекомендуется уменьшить интенсивность физических нагрузок по состоянию здоровья. Можно посетить спортивного врача для подбора спортивной группы, но в целом в этом случае рекомендуется специальная группа Б, так как билирубин напрямую зависит от интенсивности физ. нагрузок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа на синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Кристина, здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста
Подтвердили синдром Жильбера
4 ответаДобрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние. Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально. Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок. Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания. Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия. УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически. Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет. Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.
Синдром жильбера
24 ответаЗдравствуйте, поставлен диагноз синдром жильбера, инсулинорезистентность, по фгдс (делал в июле, пролечил ребагитом, омепразолом) эрозивный гастрит, гастродуоденит, недостаточно смыкается кардия. По узи : уз признаки диффузных изменений ткани поджелудочной железы, нарушение...
На здоровье!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром Жильбера и одним из прописанных лекарств был паглюферал 3 по две таблетки в день в течении месяца. На сколько целесообразно его принимать ? Настораживает, что в описании огромная партянка побочных эффектов...
Здравствуйтне! В состав Паглюферала входит фенобарбитал, который назначается при повышенных значениях билирубина при синдроме Жильбера. Вопрос в том, какие у Вас значения билирубина и что Вас сейчас беспокоит?
Антимикотики при синдроме Жильбера
17 ответовДобрый день! Уважаемые врачи, помогите с назначением. На днях высеяли в посеве ногтевого среза Aspergillus niger, дерматолог назначает Ирунин, но смущает мой биллирубин 42,2; АЛТ 33; АСТ 29,4. Ферритин на данный момент хороший - 46, гемоглобин всегда на верхней границе...
Здравтсвуйте принимать ирунин можно по показаниям(лечение грибка показано.) слабость и усталось может быть из-за повышения билирубина. гормоны щитовидной железы сдавали?
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лечить заболевание Жильбера
4 ответаМне 33 года,с год назад начала замечать у себя желтизну в руках,внешнее так же начала замечать.Ходила по врачам все было в норме,после сдала на гены,нашли Жильбера,подскажите пожалуйста,как им заниматься и лечить?
Добрый день По анализу крови выявлена неполная форма (6/7) синдрома Жильбера. Есть еще полная (7/7) - клинически она проявляется больше. Синдром Жильбера - генетически обусловленное состояние, которое проявляется нарушением обмена билирубина. В норме в обмене билирубина участвует фермент (УДФ-ГТ1), который занимается правильным превращением из непрямого билирубина в прямой. При синдроме Жильбера этот фермент (УДФ-ГТ1) работает недостаточно хорошо, поэтому повышается непрямая фракция билирубина (иногда может немного повышаться и прямая). При повышении непрямого билирубина человек может ощущать быстрые перепады настроения, раздражительность, апатию, бессонницу/сонливость и т.д. При неполной форме (6/7) жалобы могут быть менее заметны или не проявляться вообще, поэтому считается, что неполная форма - это больше предрасположенность. Синдром не приводит к злокачественным состояниям. Если билирубин повышается более 50+, то кожа , склеры могут желтеть. Человеку, имеющему синдром рекомендуется придерживаться графика дня, должен быть полноценный ночной сон (не рекомендованы ночные смены работы), +/- одинаковые подъемы и отходу ко сну, не допускать длительных перерывов в еде, обезвоживания (рекомендуется употреблять воду ~1,5л/сут), не рекомендуется загорать под солнцем. Вышеперечисленное является провоцирующими факторами повышения билирубина. Наиболее эффективно в лечении использовать Валокордин или Корвалол (в них находится вещество, которое немного стимулирует выработку нужного фермента для полноценного обмена билирубина). Так же рассматривается кальций Д глюкорат, но предварительно нужно смотреть кальций в крови