Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13 недель. Эко. Вчера делала 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. Но повышены анализы крови. Хгч 249 нг/мл, рарр-р 8.65 мМе/мл. Теперь очень переживаю. Скажите пожалуйста это очень страшно? Риски большие?
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Здравствуйте. Беременность 12,6 недель на дату сдачи крови, результат хгч 146ng/ml 3,33 скорр .МоМ, РАРР-А 7.7 mlU/ml 1,67 скорр.МоМ
Шейная складка 1.60 мм
Подскажите, являются ли данные показатели выше нормы и чем это чревато?
Добрый день!
Может полностью прикрепить скрининг?
По описанным показателям немного повышен хгч. Рарра в норме. Воротниковое пространство в норме.
В целом, небольшое повышение хгч не страшно. Отдельный показатель хгч может повышаться. Если все остальные показатели в норме, то успокоиться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать скринг? Сдавала на РАРР-А и бета-хгч.
Я не могу расшифровать значения, помогите пожалуйста.
Бета-хгч высокий? Это, что значит.
Срок на момент сдачи анализа был 13 недель. Скринг я прикрепляю. Беременность первая.
Здравствуйте. Сегодня направили в генетику, из-за пониженного рарр-а и риска трисомия-21. Генетику могу попасть только через неделю. Не могли бы посмотреть, насколько всё плохо. Гинеколог у кого стою на учёте, пугает по каждому поводу.
Здравствуйте !
Не нужно рассстраиввться, это Еще совсем не значит , что у вас ребеночек с патологией! Это просто расчет риска ! Верочтность так, скажем.
И при базовом риске 1:118 , ваш расчет Еще ниже - 1:521. Это значит , что у одной мамы из 521 родится ребенок с синдромом, но не у каждой!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то обычно в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
Вы должны понимать, что даже если риск не низкий , то это не говорит о том, что это точно случится.
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже!
То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.помоги пожалуйста расшифровать первый скрининг по рискам на синдромы Дауна и др, стоит ли волноваться иначе места не нахожу просто, и хгч и рарр соответствует какому сроки что то ничего не пойму. Помогите пожалуйста волнуюсь ужасно просто
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, отдельные показатели крови не являются маркерами патологического состояния, необходимы для расчета биохимического скрининга
Высокий риск это 1:101,1:102 и тд
После 1го скрининга результаты свободной бета-субъединица хгч 9.49 Ме/л / 0.329 Мом, а РАРР-А 1.580 Ме/л / 0.708 Мом. Напротив хгч ручкой подрисовали стрелочку вниз, то есть результат понижен. Очень переживаю. Страшно ли это? Чего ожидать?
Родила первого все хорошо щас беременная 15 недели ктр-62мм,твп-3.0мм,нк +, рарр-1.2мм,хгч-4.00 мом
Риск трисомии 21 1:27
Воротниковая на 13 недели была 3 мм
На 14-15 недели 2.4-2.5 носовая 2.7
Здравствуйте! Риск высокий хромосомной патологии у плода. Но это ещё не диагноз. Для определения кариотипа ( есть синдром Дауна или нет) необходимо сделать инвазивную пренатальную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Результаты крови на 1 скрининге показали завышенное значение в-ХГЧ 2,2 мом, результат на РАРР-А 0,6 мом, на УЗИ был увеличен ТВП 2,7 мм, назначили ипд биопсию хориона. Целесообразно ли делать прокол в моём случае?