Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 4 месяца, периодически в некоторых позах и на некоторых фото стала замечать раскосый разрез глаз у доченьки (приподнятый внешний угол). Ни у меня, ни у мужа такого нет. Меня беспокоит, не могли ли врачи пропустить синдром дауна? Скрининг при беременности...
Здравствуйте. 2кс, детки здоровы. 3 беременность. Первый скрининг, все хорошо, но PAPP-A понижен. Сказали пересдать АФП и ХГЧв 16 недель. Пересдала. АФП норма, ХГЧ повышен. Сказали ждать второй скриниг.
Второй скрининг - единственная артерия пуповины и нос маловат. Генетик...
Здравствуйте, по биохимическиму скринингу риски не высокие, поэтому есть шансы, что это девочка с маленьким носиком. Рекомендую сдать нипт, так будет более ясна картина
При проведении 2-го скрининга доктор сделан акцент на маленьком носе 4.3 мм у плода сказав , что это маркер Синдрома дауна, указано , что выявление изменение профиля. также были выявлены кисты в головном мозге. Больше никаких видимых отклонений нет. Пересчитали мне риск и...
Здравствуйте, при проведение 1 скрининга у вас низкие риски. Нос может быть конституционально маленьким. Расчет рисков после 13 недели не информативен, дождитесь результатов НИПТ, скорее всего риски будут низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии плода низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте!
ТТГ повышается при снижении функции щитовидной железы.
Необходимо также сдать кровь на Т4 ( гормон щитовидной железы, для оценки её функции), АТ к ТПО ( чтобы понять причину изменений ТТг).
Также рекомендуется выполнение узи щитовидной железы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас в порядке
Здравствуйте, риск 1:100 и ниже считается высоким, у вас 1:116 может считаться пограничным. Можно пройти неинвазивный пренатальный тест или НИПТ – исследование, в ходе которого проводится исследование ДНК плода. Для это исследование вы сдаёте кровь из вены. Лучше обратиться за консультацией к генетику, для более детального разбора вашего конкретного случая.
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?