Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Позвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...
Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит
Добрый вечер, помогите разобраться с анализами скрининга. Высокие ли риски развития патологий. Очень переживаю а сама в этом ничего не понимаю. Сейчас беременность 16 недель и 3 дня
Здравствуйте, Ирина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Описываемые риски получились даже далеки от серой зоны, буквально отличные.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность развивается нормально, моима на плод сейчас не влияет, нужно наблюдать. Возможно узел родится вместе с ребёнком такое бывает. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Не переживайте
Добрый день! Прошу посмотреть результаты первого скрининга, насколько страшен такой высокий риск. Гениколог сказала начать принимать кардиомагнил 150 мн ежедневно до 36 недели и кальцемин 500 мг -2 раща в сутки. Верная тактика? Может ли со временем быть снят риск? На основе...
Здравствуйте! Риск рассчитывается на основании данных УЗИ, анализов крови, Вашего анамнеза, риск рассчитывает программа, соответственно пересдавать нет смысла. Риски хросомных аномалий низкие, да, высокие риски на развитие преэклампсии, зрп, преждевременных родов. В такой ситуации риск это только риск и он не обязательно реализуется, чтобы риск профилактировать рекомендуется к приему ацетилсалициловая кислота 150 мг на ночь до 36 недель беременности (Кардиомагнил), утрожестан 200 мг на ночь до 34 недель беременности. УЗИ цервикометрия в 16 недель, оценить длину шейки матки, УЗИ в 18-21 неделю 2 скрининг с проведением Допплера. Ежедневно белок в рационе, яйца, творог, сыр, мясо, рыба. Ежедневное измерение артериального давления, с 22 недель еженедельное определение белка в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. Набор веса не более 400-500 гр в неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы.
Чтобы Вам не сомневаться, при желании можно сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), у которого точность 98-99%. На расчет рисков в 1 скрининге может повлиять в том числе возраст
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день..
У вас отличные результаты скрининга. Все риски очень низкие.
Отдельные компоненты скрининга изолированно ге оцениваются (а если бы оценивались, высокий РАРРА не означал бы ничего другого, кроме благополучия).