Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте)
Скрининг первый делала давно, уже прошла 2 триместра
Но что то сейчас как то боязно стало..написали риски преждевременных родов и задержку развития, с чем это может быть связано? И как предупредить?
У меня генетическая тромбофилия, Колю клексан 0,6, тромбо асс...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Инна.
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей . По узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам оба в норме. Индивидуально ни один показатель мы не смотрим - только в совокупности. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 16334 детей - 16333 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте. Риск преждевременных родов основан на Вашем анамнезе - риск - это только риск - даже при данном риске 72 благоприятных сценария из 73. Поэтому не волнуйтесь - что нужно Вы получаете.
Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно.
Здравствуйте, у меня ранняя менопауза, варикоз малого таза и генетическая тромбофилия. Но холестерин и сахар в норме, узи бца тоже норма, т.е. я так понимаю сосуды нормальные пока. Но есть риски что в скором времени все начнёт меняться. В связи с этим мне разные врачи...
Здравствуйте
Все препараты не относятся к доказательным, то есть не обладают доказанными свойствами по эффективности и безопасности.
Что можно делать: диета + физическая активность + обследования:
Вам необходимо соблюдать режим питания 3 – 4 раза в день. Следует избегать перекусов между основными приемами пищи. Избегать жарки на масле, лучше отдать предпочтение тушению и варке. Важно соблюдать питьевой режим. В рационе следует ограничить добавленный сахар, насыщенные жиры (жирное мясо и молочные продукты, фастфуд и тд) Возможно увеличение количества омега-3 жирных кислот (жирная морская рыба, грецкие орехи 2 ядра в день, оливковое масло) или прием Омакора 1000 1 раз в день 2 месяца.
Придерживайтесь питания (на основе средиземноморской диеты и стола №5 по Певзнеру). Рекомендую увеличить физические нагрузки (быстрая ходьба, езда на велосипеде, плавание).
Раз в год сдавать липидограмму, УЗДГ БЦА и узи органов брюшной полости, для исключения жирового гепатоза и нарушения оттока желчи.
Здравствуйте. Стали болеть суставы при движении на большом пальце руки и после физических нагрузок ноги . Есть слабость в мышцах небольшая . У мамы ревматоидный артрит . Так как это генетическая болезнь , может у меня быть ревматоидный артрит ? По анализам посмотрите...
Здравствуйте.
1. В общем анализе крови признаки перенесенной вирусной ифекции. Небольшое повышение лимфоцитов и моноцитов, Лечения не требует.
2. Ревматоидный фактор и АССР - маркеры ревматоидного артрита у Вас в норме.
3. Прикрепите фото обеих кистей и стоп.
4. Скажите, выполняете руками какие-то однообразные движения? Кем Вы работаете? После каких нагрузок у Вас есть боль в стопах? Суставы не припухают?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, дочь 12 лет 22 октября начались первые месячные, без боли, не очень обильные (2-3 прокладки в день), мы каждый день ждали, что пройдёт, но никак, к врачу пошли 2 ноября, так как выделения ещё были, врач назначила транексам по 500 два раза и ибупрафен 200 1 раз в...
Василиса, добрый день!
В настоящий момент выделения мажущие, желтоватые, самочувствие ребёнка хорошее это вариант нормального завершения первого менструального цикла. Следует учитывать, что первые менструации могут идти дольше, чем обычные циклы, и быть нерегулярными в течение 1–2 лет, что является физиологической нормой.
Срочная госпитализация не требуется, если нет обильного кровотечения, выраженной слабости, головокружения или других признаков анемии. Для плановой оценки состояния целесообразно провести ультразвуковое исследование органов малого таза и лабораторные анализы крови (общий анализ кровь) для исключения анемии.
Здравствуйте. Моей дочери 6 лет. 26.12.25 забрала её из сада с температурой, кашлем влажным. Протеммературили 3 дня. Температура была под 39, сбивалась плохо. По истечении 3х дней температура упала до 37. Пару дней была в диапазоне от 36.5 до 37.3 градусов. Оставался кашель и...
Добрый день!
Исходные данные: С рождения огромное количество родинок, кератом, паппилом, рассыпчатых невусов. История генетическая, то же самое у отца, матери и сестры. Но онкологии в роду не было.
Давно наблюдаю родинку на животе , писали мелоцинтарный невус без признаков...
Здравствуйте
С прикрепленными фото ознакомился.
Визуально нет никаких настораживающих изменений, на фото обычный меланоцитарный невус. В онкологию подобные невусы не перерождаются. Переживать не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В детстве были частые переломы нижних конечностей, до 6 класса( 4-5 переломов), далее был один перелом пальца руки и один раз сломан палец на ноге.
С детства были голубые склеры, деформация грудной клетки ( килевидная), частые носовые кровотечения.
Была одна ...
Здравствуйте.
Скажите пожалуйста в чём заключается Ваш вопрос?
Исходя из предоставленной информации, Ваши симптомы и медицинская история действительно могут указывать на возможность наличия несовершенного остеогенеза (ломкости костей). Вот несколько рекомендаций:
1.Обратитесь к генетику или врачу, специализирующемуся на заболеваниях соединительной ткани. Они смогут провести необходимые обследования и поставить точный диагноз.
2.Сделайте генетическое тестирование. Это поможет подтвердить или исключить наличие мутаций, связанных с несовершенным остеогенезом.
3.Пройдите обследование костной системы, включая денситометрию, чтобы оценить плотность и структуру костей.
4.Ведите здоровый образ жизни, включая сбалансированное питание, регулярные физические упражнения (под наблюдением специалиста) и избегание травм.
Добрый день! У меня 32 неделя беременности, беспокоят отеки с 12 недели, вес прибавка уже 18кг , давление всегда низкое 100/60, но бывает при ходьбе может повысится до 133/70, потом само спускается. Был проведен смарт , узи сердца в норме . Гтт в норме. Пью магнелиз , вожею,...
Здравствуйте
Давление, отёки при беременности это проявление гестоза. Здесь рекомендую с перинатологом обсудить госпитализацию.
Ад 162 у Вас на смад было зафиксировано, это много. Терапия необходима.
Доброе утро! Три дня назад поднялась температура, сильная ломота в костях, голова раскалывалась. Все три дня не могла подняться. Но горло не болело, насморка не было. Симптомы очень похожи на коронавирус. У меня тромбоыилия генетическая Лейден, поэтому сделала клексан 0,4....
Здравствуйте.
По анализу крови ,вероятно, вирусная инфекция, поэтому тромбоциты снижены.
Д-димер также повышается при воспалении, то есть при инфекции.
Для уточнения в необходимости клексана рекомендуют оценить состояние коагулограммы.
На данный момент в подобных ситуациях приём клексана не показан, Д- димер оценить через 2-4 недели в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
В прошлом году случилась замершая беременность (остановка сердца у эмбриона на 9-10 неделе). Была проведена генетическая экспертиза , никаких отклонений выявлено не было.
В данный момент планируем беременность, решила проверить кровь. Напрягает мутация...
Здравствуйте
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Фибриноген является белком воспаления и может повышаться на фоне инфекции, воспаления, после травм, операций. Специально снижать уровень фибриногена не нужно