Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В ходе беременности на 7 неделе была сделана ЭКГ, на которой были обнаружены признаки НБЛНПГ. В связи с чем направили на холтеровское мониторирование сердечного ритма. Из заключения по итогам холтера мне не понятно, имеются ли патологии, требующие вмешательства....
Здравствуйте, по результатам холтера без патологических изменений. Тахикардия физиологична при беременности. Паузы, нарушения проводимости, патологические нарушения ритма, ишемия не выявлены. По УЗИ сердца норма. Клапанных пороков нет, полости не расширены, сократимость сердца в норме. Регургитация минимальная,физиологична,на гемодинамику не влияет. Никакого лечения не требуется. У вас все в порядке. Здоровья вам , легкой беременности и родов.
Третья замершая на раннем сроке
18 ответовЗдравствуйте! Мне 34 года. Месячные с 10 лет, но всегда шли с большими задержками (30-60 дней). Ставили СПКЯ. В 23 года начала лечение и в 24 забеременела в первый раз на схеме клостилбегит+дюфастон. По настоянию доктора в первом триместре делала уколы ХГЧ+пила дюфастон....
Добрый день! Вы сдавали анализ крови на генетические тромбофилии? Нарушение фолатного цикла? Антифосфолипидный синдром?
Выкидыши на ранних сроках
7 ответовЗдравствуйте. Проблема в следующем. Было три беременности (в 2021, 2022 и 2024 годах ) первая прервалась на сроке 8-9 недель, врач сказал что плод замер на сроке 5-6 недель, вторая и третья беременности до 2 х недель. В первый раз оплодотворение произошло в середине цикла...
Здравствуйте. . Рекомендую пройти обследование 1)Анализ крови на определение: - мутации V фактора Лейдена - определение полиморфизма гена 20210А - мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. -наследственный дефицит протеина С -наследственный дефицит протеина S -уровень гомоцистеина -наследственный дефицит антитромбина III (Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации). 2. Маркеры АФС: -Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антитела к кардиолипину, IgG и IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - волчаночный антикоагулянт 3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.